關于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n
Navicixizumab是一種抗DLL4 \/ VEGF雙特異性抗體，旨在抑制Notch癌癥干細胞通道中的Delta-like ligand 4（DLL4）和血管內皮生長因子（VEGF），從而引發有效的抗腫瘤反應，并且緩解血管生成相關毒性。 在臨床前研究中，Navi在一系列實體瘤異種移植物中表現出強大的體內抗腫瘤活性，包括結腸癌、卵巢癌、肺癌和胰腺癌等。在一項Navi的單藥臨床1a期研究中，66例多個類型的難治性實體瘤患者中，有19例在應用Navi治療后腫瘤縮小。在該臨床研究治療的12名卵巢癌患者中，有3名（25%）通過單藥Navicixizumab治療獲得了非嚴格意義上的部分緩解。<\/p> \n
一項Navi與紫杉醇聯用治療的臨床1b期劑量遞增和擴展性研究已經完成了44例鉑類耐藥性卵巢癌患者入組，這些患者此前已經接受了至少2項失敗療法，部分患者曾接受過貝伐單抗治療。 根據截至2019年一季度末的最新中期數據分析，緩解率可達41%。 未經貝伐單抗治療的患者客觀緩解率ORR可達64%，接受過貝伐單抗治療患者的ORR可達30%。 所有患者的中位無進展生存期PFS為7.3個月。 不良事件可控。<\/p> \n
美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予Navi快速通道（Fast Track）認定，用于治療此前接受過至少3種療法，無論是否接受過貝伐單抗治療的高度嚴重卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者。 在2019年7月與FDA舉行臨床1期結束會議之后，FDA原則上同意了臨床2期研究的實驗設計，該研究將有望支持加速Navi在這一卵巢癌患者人群中的批準。<\/p> \n
關于鼎航醫藥<\/b><\/p> \n
鼎航醫藥成立于2018年，致力于發現和開發用于腫瘤免疫聯合療法的新型藥物，總部位于美國波士頓和中國上海。公司借助創始團隊的學術特長和豐富的商業經驗，建立了一組具有全球知識產權并有高度差異化的新藥候選物。公司的產品候選物包括了全新機制的 First-in-class 藥物和針對現有藥物進行改進提升的 Best-in-class 藥物，以及針對腫瘤免疫治療的伴隨診斷平臺，其中有兩款產品已進入臨床階段。公司目前正同時開展三個臨床試驗。鼎航醫藥愿與全球伙伴攜手開發下一代腫瘤產品，造福更多癌癥患者。請訪問公司網站 https:\/\/oncologie.international\/<\/a>。<\/span> <\/p> \n 關于<\/b>Mereo BioPharma<\/b><\/p> \n Mereo BioPharma是一家致力于罕見病創新療法開發和商業化的生物制藥公司。 Mereo的策略是有選擇性地收購罕見病候選藥物，這些藥物已經從制藥公司和大型生物技術公司獲得了巨額投資，并且具有大量的臨床前、臨床和制造數據包。Mereo的主要罕見病候選藥物setrusumab已完成了針對成骨不全癥（OI）成年患者的臨床2b期劑量研究。Mereo的第二個主要候選藥物alvelestat正在進行臨床2期概念驗證研究，該研究針對alpha<\/span>-1抗胰蛋白酶缺乏癥（AATD）患者，預計將于2020年中期獲得頂線數據。<\/p> \n Mereo另外四個臨床階段候選產品包括用于治療急性發作的慢性阻塞性肺疾病（AECOPD）的acumapimod，用于治療肥胖男性的低促性腺素性腺功能減退癥（HH）的leflutrozole，用于治療鉑耐藥性卵巢癌的navicixizumab，以及用于治療 晚期或轉移性實體瘤的etigilimab。<\/p>"];
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