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關于<\/strong>avapritinib的臨床開發計劃<\/strong><\/p> \n

Avapritinib是一款在研的口服精準療法，可選擇性地有<\/span>效抑制KIT和PDGFRA突變激酶。它是一種靶向于激酶活化構象的I型抑制劑。Blueprint Medicines正在針對avapritinib實施廣泛的臨床開發計劃，以用于晚期，冒煙型和惰性SM，以及多線胃腸道間質瘤（GIST）的臨床開發計劃。<\/p> \n

Avapritinib是為了結合和抑制D816V突變的KIT而專門設計和研發的藥物。大約95%的SM患者都攜帶KIT D816V突變基因驅動。臨床前研究顯示，avapritinib可在亞納摩爾效價下以最小的脫靶活性強效地抑制KIT D816V突變。研究還表明，對于GIST中常見的KIT和PDGFRA突變，以及導致對現有治療藥物耐藥的激活環突變，avapritinib也具有廣泛的抑制效應。<\/p> \n

關于<\/strong>II期PIONEER研究<\/strong><\/p> \n

PIONEER是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的注冊性臨床研究，旨在評估avapritinib用于治療惰性和冒煙型SM的效果。該研究包含：一、劑量探索，二、注冊性研究，和三、長期治療研究三個階段。所有完成前兩個階段的患者將有機會進入第三階段研究，接受長期治療。關鍵研究終點包括由患者自我報告的ISM-SAF TSS，以及肥大細胞負荷和安全性兩項量化指標。第一階段的患者入組已經完成。Blueprint Medicine計劃于2020年6月在美國、加拿大和歐盟的研究中心開始第二階段研究的患者篩選。<\/p> \n

關于基石藥業<\/strong><\/p> \n

基石藥業（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前5款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗。憑借經驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發的業務模式和充裕資金，基石藥業的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的中國領先生物制藥公司。<\/p> \n

欲了解更多，請瀏覽www.cstonepharma.com<\/a> <\/p> \n

前瞻性申明<\/strong><\/p> \n

本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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