關于<\/u><\/b>CheckMate -743<\/u><\/b><\/p> \n
CheckMate -743是一項開放標簽、多中心的隨機III期試驗，旨在評估納武利尤單抗<\/i>聯合伊匹木單抗<\/i>對比標準化療（培美曲塞聯合順鉑或卡鉑）用于既往未經治療的惡性胸膜間皮瘤（MPM）患者的治療效果。納武利尤單抗<\/i>以3mg\/kg劑量每兩周給藥一次，伊匹木單抗<\/i>以1mg\/kg劑量每六周給藥一次。試驗的主要終點為總生存期（OS），次要終點包括客觀緩解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、無進展生存期（PFS）以及根據PD-L1表達水平的療效指標。<\/p> \n
關于惡性胸膜間皮瘤<\/u><\/b><\/p> \n
惡性胸膜間皮瘤是一種形成于肺部內側的罕見且具高度侵襲性的惡性腫瘤，其發病與石棉暴露高度相關。大多數患者因診斷延誤，在癥狀初現時已是晚期或發生轉移。惡性胸膜間皮瘤的預后一般較差，既往未經治療的晚期或轉移性惡性胸膜間皮瘤患者的中位生存期不足一年，五年生存率約為10%。<\/p> \n
* <\/i>目前，伊匹木單抗尚未在中國大陸獲批。<\/i><\/p>"];
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