關于<\/b>Avapritinib<\/b><\/p> \n
Avapritinib是一款在研、強效、高選擇性的KIT和PDGFRA突變激酶抑制劑。它是用于治療GIST的1型激酶構象抑制劑，可直接與KIT和PDGFRA突變導致下游信號傳導激活的活躍性激酶構象結合。Avapritinib已經證實了對GIST中KIT和PDGFRA廣泛突變的抑制作用。目前，在大中華區已經獲批的治療方法的主要耐藥機制是活化環突變導致。而Avapritinib 正是抑制這個部位突變，從而產生強效臨床活性。<\/p> \n
Blueprint Medicines 正在推進avapritinib更廣泛的臨床項目開發，包括針對跨越多線治療的GIST , 和晚期，惰性和冒煙型系統性肥大細胞增多癥（SM）。<\/p> \n
Avapritinib是一款以AYVAKITTM<\/sup> 為產品名獲美國FDA 批準的激酶抑制劑，用于治療攜帶PDGFRA 外顯子18突變（包括PDGFRA D842V突變）的不可手術切除或轉移性GIST成人患者。<\/p> \n Avapritinib尚未被美國FDA批準用于治療任何其他適應癥，且尚未被TFDA、NMPA或其它地區健康監管部門批準用于任何適應癥。<\/p> \n 關于基石藥業<\/b><\/p> \n 基石藥業（HKEX: 2616）是一家生物制藥公司，專注于開發及商業化創新腫瘤免疫治療及精準治療藥物，以滿足中國和全球癌癥患者的殷切醫療需求。成立于2015年底，基石藥業已集結了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的世界級管理團隊。公司以腫瘤免疫治療聯合療法為核心，建立了一條15種腫瘤候選藥物組成的豐富產品管線。目前5款后期候選藥物正處于關鍵性臨床試驗。憑借經驗豐富的管理團隊、豐富的管線、專注于臨床開發的業務模式和充裕資金，基石藥業的愿景是通過為全球癌癥患者帶來創新腫瘤療法，成為全球知名的中國領先生物制藥公司。<\/p> \n 欲了解更多，請瀏覽www.cstonepharma.com<\/a><\/p> \n 前瞻性申明<\/b><\/p> \n 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。<\/p>"];
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