關于CLINUVEL<\/b>制藥有限公司<\/b><\/p> \n
CLINUVEL制藥有限公司（ASX:CUV; ; NASDAQ INTERNATIONAL DESIGNATION ADR：CLVLY; XETRA-DAX:UR9）是一家全球性生物制藥公司，專注于為患有嚴重遺傳性疾病和皮膚系列疾病的患者開發藥物、提供治療。<\/p> \n
作為光醫學和探索光與人類生物學相互作用的先驅，CLINUVEL的研發成果為臨床上需要光損傷防護和色素再生的患者群體帶來了創新療法。在世界各地，這些患者群體規模從5,000到4,500萬不等。CLINUVEL的主打產品SCENESSE®<\/sup>（阿法諾肽16mg）于2014年獲得歐盟委員會批準，用于預防紅細胞生成性卟啉病（EPP）成人患者的光毒性反應（過敏反應和燒傷），并于2019年獲得美國食品藥品管理局批準。有關EPP的更多信息請訪問http:\/\/www.EPP.care。CLINUVEL總部位于澳大利亞墨爾本，在歐洲、新加坡和美國均有業務。更多信息請訪問http:\/\/www.clinuvel.com<\/a>。<\/p> \n SCENESSE®<\/sup>是CLINUVEL PHARMACEUTICALS LTD.的注冊商標。<\/p> \n 關于香港維健醫藥集團 <\/b><\/p> \n 香港維健醫藥集團是一家設立于香港、面向中國大陸的創新醫藥公司，致力于引進和商業化專利療法來滿足大中華區市場上的重大醫療需求缺口或尚待滿足的醫療需求，涵蓋罕見疾病、呼吸系統疾病和傳染病、心血管疾病、肝腎疾病、皮膚疾病和泌尿系統疾病等領域。通過為國際知名醫藥企業提供本地研發、注冊和商業化的一體化服務，維健醫藥已成為中國領先的CDCO（合同開發和商業化組織）集團之一，客戶中包括多家世界排名500強跨國制藥企業。公司總部設在中國香港，在杭州、上海、北京、廣州、海南、東京和慕尼黑設有運營中心和辦事處。更多信息請訪問http:\/\/www.winhealth.hk<\/a>。<\/p> \n 前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 本公告包含前瞻性陳述。反映了香港維健醫藥集團管理層目前的信念和期望。這些陳述基于對目前可獲取信息的預期和假設，因受一些已知和未知風險和不確定性的影響，可能導致實際結果與該陳述存在顯著不同。風險和不確定性包括國內和國際宏觀經濟條件，例如整體市場情況以及利率和貨幣匯率的變化。這些風險和不確定性特別適用于與產品相關的前瞻性陳述。產品風險和不確定性包括但不限于臨床試驗的完成和終止；獲得監管部門批準；關于產品安全性和有效性的聲明和顧慮；技術進展；重大訴訟的不利結果；國內外醫療改革和法律法規的變化。此外，對于現有產品存在的制造和營銷風險，包括但不限于產能無法滿足需求，原材料的可及性和競爭產品進入市場，以及不可抗力。無論是由于新增信息、未來事件或其他情形，我們均沒有意愿或義務更新或修改任何前瞻性陳述。<\/p>"];
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