多形性膠質母細胞瘤<\/b>(GBM)簡介<\/b><\/p> \n
GBM是最常見的侵襲性腦腫瘤，對患者和護理人員來說仍是一種致命性疾病。盡管在過去10年中，一些新的療法已獲得批準，但預后極差。接受標準療法的患者的中位總生存期約為15至22個月，無進展中位生存期約為7個月。在美國，每年GBM發病數估計為11362例，或每10萬人中出現3.21例，確診的中位年齡為65歲。<\/p> \n
INO-5401和INO-9012簡介<\/b><\/p> \n
INO-5401編碼INOVIO針對hTERT、WT1和PSMA的SynCon®抗原，聯合檢查點抑制劑，有可能成為一種強大的癌癥免疫療法。美國國家癌癥研究所此前已將hTERT、WT1和PSMA列為重要的腫瘤抗原，并將它們列為優先癌癥免疫療法開發項目。據報道，這三種抗原在各種人類癌癥中過度表達，并且經常發生變異，因此針對這些抗原的療法可能會對癌癥患者有效。INO-9012是編碼IL-12的T細胞免疫激活劑。<\/p> \n
INOVIO<\/b>的<\/b>DNA藥物平臺簡介<\/b><\/p> \n
INOVIO目前正在開發15個DNA藥物臨床項目，側重于人乳頭瘤病毒(HPV)相關疾病、癌癥和傳染病，包括流行病防范創新聯盟(CEPI)資助的MERS冠狀病毒和新冠病毒疫苗的開發。DNA藥物由優化后的質粒DNA組成，質粒DNA是利用計算機測序技術合成或重組的小分子環狀雙鏈DNA，用于在體內產生特定的免疫反應。 <\/p> \n
INOVIO的DNA藥物使用該公司專有的手持式智能設備CELLECTRA®<\/sup>，從肌內或皮內將優化后的質粒直接輸送到細胞中。CELLECTRA設備使用一個簡短的電脈沖，可逆地打開細胞中的小孔，使質粒進入，克服了其他DNA和mRNA等核酸方法的主要局限。一旦進入細胞，細胞就能借助質粒DNA來產生靶抗原。抗原在細胞內自然加工，觸發所需的T細胞和抗體介導的免疫反應。使用CELLECTRA設備進行給藥可確保將DNA藥物有效地直接遞送到人體細胞中，從而發揮驅動免疫反應的作用。INOVIO的DNA藥物不會干擾或以任何方式改變個體自身的DNA。INOVIO的DNA藥物平臺的優勢在于能夠迅速設計和生產DNA藥物。藥物穩定，在儲存和運輸過程中無需冷凍，并經臨床實驗證明，能刺激人體產生強大的免疫反應，具有可靠的安全性和耐受性。<\/p> \n 在一系列臨床試驗的6000多份申請中，2000多名患者接受了INOVIO的研究性DNA藥物。INOVIO一直致力于迅速開發DNA候選藥物，有效幫助全球應對緊急衛生事件。<\/p> \n INOVIO簡介 <\/b><\/p> \n INOVIO是一家生物技術公司，專注于迅速將精準設計的DNA藥物推向市場，用于治療和預防HPV相關疾病、癌癥和傳染病。INOVIO是首家、也是唯一一家在臨床上證明DNA藥物可以通過專有的智能設備直接進入體內細胞，從而產生強大且人體可以承受的免疫反應的公司。具體來說，該公司的先導候選藥物VGX-3100目前正處于治療宮頸癌前非典型增生的3期試驗階段。2b期臨床試驗結果顯示，該藥物可摧毀和清除高危HPV 16和18。70%的宮頸癌、91%的肛門癌和69%的外陰癌都因感染高危HPV所致。同時正在開發的項目主要針對HPV相關癌癥以及一種由HPV引發的罕見病，即復發性呼吸道乳頭狀瘤病(RRP)；非HPV相關性癌癥，例如多形性成膠質細胞瘤(GBM)和前列腺癌；以及外部資助的傳染病DNA疫苗開發計劃，主要針對寨卡病毒、拉沙熱、埃博拉病毒、艾滋病毒(HIV)，以及MERS冠狀病毒和新冠病毒。合作伙伴及合作者包括：艾棣維欣、北京東方略生物醫藥科技股份有限公司、阿斯利康(AstraZeneca)、比爾及梅琳達-蓋茨基金會(The Bill & Melinda Gates Foundation)、流行病防范創新聯盟(CEPI)、美國國防高級研究計劃局(DARPA)\/美國國防部(DOD)、GeneOne Life Science\/VGXI、艾滋病疫苗試驗網絡(HIV Vaccines Trial Network)、國際疫苗研究所(IVI)、Medical CBRN Defense Consortium (MCDC)、美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)、美國國立衛生研究院(National Institutes of Health)、美國國家過敏癥和傳染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究所(Parker Institute for Cancer Immunotherapy)、Plumbline Life Sciences、再生元(Regeneron)、<\/p> \n Richter-Helm BioLogics、羅氏\/基因泰克(Roche\/Genentech)、賓夕法尼亞大學、美國華爾特-里德陸軍研究院(Walter Reed Army Institute of Research)和威斯達研究所(The Wistar Institute)。INOVIO還榮獲2020年Women on Boards“W”獎，該獎項表彰董事會女性占比超過20%的公司。詳情請訪問：www.inovio.com<\/a><\/u>。<\/p> \n 聯系人：<\/b><\/p> \n 媒體：Jeff Richardson，電話：267-440-4211，電郵：jrichardson@inovio.com<\/a><\/u><\/p> \n 投資者：Ben Matone，電話：484-362-0076，電郵：ben.matone@inovio.com<\/a><\/u><\/p> \n 本新聞稿含有與該公司業務相關的某些前瞻性陳述，其中包括該公司開發DNA藥物的計劃；對研發計劃的預期；商業化活動，例如計劃啟動及展開臨床前研究和臨床試驗；這些研究和試驗數據的可用性和時間安排。由于諸多因素的存在，實際事件或結果可能與文中所述的預期不同，包括臨床前研究、臨床試驗、產品開發計劃、商業化活動和成果本身存在的不確定性；為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的DNA藥物，持續進行研究和試驗所需資金的可用性；該公司能否支持DNA藥物產品的研發管線；該公司合作者在公司所授權產品的開發和商業化，以及產品銷售上能否取得里程碑式的進展，從而使該公司能收到未來款項和特許權使用費；該公司資本資源的充足性；替代療法或者該公司或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性，包括可能比該公司與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案；涉及產品責任的問題、涉及專利的問題，以及它們或對它們的授權能否有效防止他人使用相關技術；這些所有權是否可強制實施、正當可靠，或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利，或不受無效性索賠的影響；以及該公司是否能夠為起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源；企業支出水平；潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對該公司技術的評估；資本市場條件；政府對醫療保健行業的提案的影響；以及該公司截至2019年12月31日的10-K表年度報告，截至2020年3月31日的10-Q表季度報告，以及該公司不時向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。無法保證該公司研發管線中任何候選產品能夠成功開發、生產或商業化，臨床試驗的最終結果將支持銷售產品所需的監管批準，或者文中任何前瞻性信息將被證明是準確的。前瞻性陳述僅代表本新聞稿發布之日的情況，除非法律要求，否則該公司概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。<\/p>"];
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