關于<\/b>IBI362<\/b><\/p> \n
IBI362是信達生物制藥與禮來制藥共同推進的一款胃泌酸調節素創新化合物（OXM3），是具有同類最優潛力的胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)和胰高血糖素受體雙重激動劑分子。在早期臨床試驗中，OXM3胃泌酸調節素分子已顯示出有效的控制血糖及減輕受試者體重方面的作用，體現了其在治療糖尿病、肥胖及非酒精性脂肪性肝炎（NASH）方面的潛在療效，可能為廣大超重和肥胖患者提供更有效的治療方案。<\/p> \n
關于<\/b>CIBI362B101研究<\/b><\/p> \n
該研究是首次評估中國超重或肥胖患者接受多次注射IBI362的安全性、耐受性和PK\/PD研究。采用多中心、隨機雙盲和安慰劑對照的試驗設計。研究主要目的為：以超重或肥胖患者為研究對象，評估IBI362多次皮下注射在人體的安全性、耐受性，確定其臨床使用的安全劑量范圍。該研究的牽頭中心為北京大學人民醫院，國內共有8家在代謝性疾病藥物研究上具有很強實力的臨床中心共同參與這個研究。<\/p> \n
關于信達生物制藥<\/b><\/p> \n
“始于信，達于行”，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。<\/p> \n
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家“重大新藥創制”專項，18個品種進入臨床研究，5個品種進入臨床III期或關鍵性臨床研究，4個單抗產品上市申請被NMPA受理，其中3個被納入優先審評，1個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®<\/sup>，英文商標：TYVYT®<\/sup>）獲得NMPA批準上市，獲批的第一個適應癥是復發\/難治性經典型霍奇金淋巴瘤，并于2019年11月成為唯一一個進入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。<\/p> \n 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte，MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p>"];
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