關于<\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n
Bavituximab 是一種臨床階段的靶向磷脂酰絲氨酸 (PS) 的創新嵌合單克隆抗體藥物。Bavituximab 被認為可以通過阻斷PS與其受體相結合，逆轉PS介導的免疫抑制。研究表明靶向PS的抗體有激活免疫細胞的功能，可以引發人體免疫激活和抗腫瘤免疫應答等多種反應。通過逆轉免疫抑制的機理，PS抗體將可能幫助其他癌癥療法更加有效和不受限制地攻擊腫瘤。值得一提的是，Bavituximab在迄今為止進行的多個臨床試驗中展現出良好可控的安全性和耐受性，這將使其可以與其他療法有效結合。<\/p> \n
關于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n
Navicixizumab是一種抗DLL4 \/ VEGF雙特異性抗體，旨在抑制Notch癌癥干細胞通道中的Delta-like ligand 4（DLL4）和血管內皮生長因子（VEGF），從而引發有效的抗腫瘤反應，并且緩解血管生成相關毒性。 在臨床前研究中，Navicixizumab在一系列實體瘤異種移植物中表現出強大的體內抗腫瘤活性，包括結腸癌、卵巢癌、肺癌和胰腺癌等。在一項Navicixizumab單藥臨床1a期研究中，66例多個類型的難治性實體瘤患者中，有19例在應用Navicixizumab治療后腫瘤縮小。在該臨床研究治療的12名卵巢癌患者中，有3名（25%）通過單藥Navicixizumab治療獲得了非嚴格意義上的部分緩解。美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予Navicixizumab快速通道（Fast Track）認定，用于治療此前接受過至少3種療法，無論是否接受過貝伐單抗治療的高度嚴重卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者。<\/p> \n
關于鼎航生物標志物平臺<\/b><\/p> \n
傳統預測性生物標志物往往作用于單一驅動基因突變，然而只有約10%癌癥患者擁有已知驅動基因突變對應靶向療法。鼎航醫藥致力通過公司專有生物標志物平臺推動全新一代精準腫瘤療法開發：通過基于RNA的方法識別腫瘤微環境中的顯性生物學（dominant biology）特征，將腫瘤患者與作用機制靶向其特定生物學特征的療法精準匹配，提升臨床治療效果，并發掘現有療法未實現的潛力領域。鼎航醫藥正與包括美國莫菲特癌癥中心在內的全球合作伙伴開展研究合作，對其生物標志物平臺的腫瘤微環境指標（Panel）進行持續優化。<\/p> \n
關于鼎航醫藥<\/b><\/p> \n
鼎航醫藥是一家行業領先的精準醫學腫瘤療法公司，公司致力憑借其獨特的生物標志物平臺，通過基于不同腫瘤RNA表達的癌癥生物學特征，開發與之相匹配的精準靶向療法。公司目前候選產品重點關注調節腫瘤免疫生物學及腫瘤血管生成的創新機制藥物。Oncologie, Ltd.旗下兩家子公司Oncologie, Inc.和鼎航醫藥，分別位于美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市和中國上海。鼎航醫藥愿與全球伙伴攜手開發新一代腫瘤療法，造福更多癌癥患者。請訪問公司網站 www.oncologie.com<\/a><\/u>.<\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();