關于德琪醫藥<\/b><\/p> \n
德琪醫藥是一家植根中國，面向亞太，布局全球，集新藥開發、臨床研究、藥物生產和市場銷售于一體的綜合性生物醫藥公司，專注于為中國和亞太其他國家和地區，以及全球各地的患者提供全新作用機制的抗腫瘤創新療法。2017年4月，全球新藥領導企業新基（Celgene，現已被百時美施貴寶正式收購，合并后成為世界前十大制藥公司）成為德琪醫藥的創始合作伙伴并投資德琪。成立三年來，德琪醫藥已取得7個臨床批件、6款在研的創新藥、10項正在亞太各地開展的跨區域臨床試驗，并建立起一條擁有12款臨床及臨床前創新藥物的豐富產品管線。德琪人以“醫者無疆，創新永續”為愿景，力爭通過對全新機制藥物的專研與市場化，解決亞太乃至全球患者未滿足的臨床需求。<\/p> \n
ATG-010（selinexor）是全球首個全新機制的口服選擇性核輸出蛋白抑制劑（SINE）。美國FDA于2019年7月批準ATG-010與低劑量地塞米松聯合治療難治復發性多發性骨髓瘤適應癥，并于2020年6月批準ATG-010單藥治療難治復發性彌漫性大B細胞淋巴瘤。目前正在中國進行難治復發性多發性骨髓瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤的注冊臨床研究。該藥物用于其他多種實體腫瘤和血液腫瘤的治療方案也已推進到臨床后期和注冊臨床試驗階段。此外，臨床前研究表明核輸出蛋白XPO1抑制劑能有效治療攜帶KRAS突變的多種腫瘤，相關臨床研究，包括針對晚期非小細胞肺癌的臨床試驗，己于近期開展。<\/p> \n
ATG-008是一個第二代的mTORC1\/2抑制劑，目前正在開展多中心的針對晚期肝癌、肺癌、婦科癌和其他多個腫瘤的單藥及與抗PD-1抗體聯用的臨床研究。<\/p> \n
ATG-016是第二代口服選擇性核輸出蛋白XPO1抑制劑，目前正在進行治療骨髓增生異常綜合癥及包括結直腸癌、胃癌，三陰乳腺癌及前列腺癌在內的多項實體腫瘤的臨床研究。<\/p> \n
ATG-019是全球首個PAK4\/NAMPT雙靶點抑制劑，正在開展包括非霍奇金淋巴瘤、結直腸癌、肺癌、黑色素瘤等領域的多項臨床研究。此外，臨床前研究表明，ATG-019聯合抗PD-1抗體，可有效提高抗腫瘤療效并對抗PD-1抗體耐藥的腫瘤有效。<\/p> \n
ATG-527是一個在研的抗病毒及治療自身免疫疾病的創新產品，目前已開展健康受試者的臨床試驗，并正在進行針對EBV（人類皰疹病毒第四型）和其他病毒感染及SLE（系統性紅斑狼瘡）等相關疾病的臨床研究。<\/p> \n
ATG-017是一款作用于ERK1\/2的高選擇性小分子抑制劑，目前正在開展針對多種實體瘤、非霍奇金淋巴瘤、急性髓系白血病和多發性骨髓瘤的臨床研究。<\/p> \n
此外，德琪醫藥團隊正致力于在小分子、單克隆和雙特異性抗體等領域的多個創新靶點藥物的早期臨床前研究及新藥開發。欲了解更多詳情，請訪問：www.antengene.com<\/a>。<\/p> \n 前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 本文所作出的前瞻性陳述僅與本文作出該陳述當日的事件或資料有關。除法律規定外，于作出前瞻性陳述當日之后，無論是否出現新資料、未來事件或其他情況，我們并無責任更新或公開修改任何前瞻性陳述及預料之外的事件。請細閱本文，并理解我們的實際未來業績或表現可能與預期有重大差異。本文內所有陳述乃本文章刊發日期作出，可能因未來發展而出現變動。<\/p> \n 圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200712\/2855484-1?lang=1<\/a><\/p>"];
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