[<\/b>編者注]<\/b><\/p> \n
1. <\/b>關于表觀遺傳學<\/b><\/p> \n
表觀遺傳學是研究基因功能獲得性激活\/失活機制的科學分支，尋求確定如何通過細胞分裂遺傳基因功能，而不考慮DNA堿基序列改變。導致基因表達調節的修飾包括DNA的甲基化和組蛋白的修飾（甲基化、乙酰化、磷酸化等）。<\/p> \n
2. <\/b>關于EZH2<\/b><\/p> \n
EZH2為一大類表觀遺傳相關蛋白中的組蛋白甲基轉移酶之一，并且特異性催化組蛋白H3在賴氨酸27（H3K27）的甲基化，從而控制各種基因的表達。研究表明，由EZH2功能獲得性突變、超表達或EZH2抑制因子的功能障礙引起的H3K27甲基化增加在致癌過程中起到重要作用。<\/p> \n
3. <\/b>關于Tazemetostat<\/b>（研發代碼：E7438<\/b>，Epizyme<\/b>，Inc.<\/b>的研發代碼：EPZ-6438<\/b>）<\/b><\/p> \n
通過Epizyme的專利產品平臺創建，Tazemetostat是新的表觀遺傳酶EZH2的小分子抑制劑。該藥物選擇性地抑制EZH2，EZH2與S-腺苷甲硫氨酸（甲基供體）競爭，從而抑制H3K27的甲基化。在美國，其于2020年1月獲得加速批準，用于治療16歲及以上患有轉移性或局部晚期上皮樣肉瘤且不符合完全切除要求的成年和兒童患者。此外，在2020年6月，其獲得了兩種不同濾泡性淋巴瘤（FL）適應癥的加速批準：1）復發或難治性濾泡性淋巴瘤成年患者，其腫瘤經FDA批準的方法檢測為EZH2突變陽性，而且之前至少接受過兩次全身治療；和2）復發或難治性濾泡性淋巴瘤成年患者，其沒有符合要求的替代治療選擇。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();