媒體咨詢：
公共關系部，
衛材株式會社
+81-(<\/span>0)<\/span>3-3817-5120<\/p> \n

1<\/b>）<\/b> <\/b>產品名稱
<\/b>衛克泰^{®<\/sup> 細顆粒制劑1%<\/p> \n}

3<\/b>）<\/b> <\/b>適應癥
<\/b>癲癇部分性發作（<\/span>伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）
<\/span>在對其他抗癲癇藥物反應不足的癲癇患者中，使用抗癲癇藥物加用治療強直陣攣癲癇發作<\/p> \n

4<\/b>）<\/b> <\/b>價格
<\/b>衛克泰^{®<\/sup>細顆粒制劑1%：1,068.90日元，每克含1%（包裝價格：106,890日元）<\/p> \n}

\n $\"$ <\/a> \n
\n <\/span> \n<\/div> \n
2. <\/b>關于衛克泰（吡侖帕奈）<\/b><\/p> \n
衛克泰是由衛材獨家研發的一種新型抗癲癇藥物。癲癇發作是由神經遞質谷氨酸介導的。該藥是一種高選擇性、非競爭性的 AMPA 型受體拮抗劑，可通過靶向突觸后細胞膜上的AMPA受體處的谷氨酸活性，減少與癲癇發作相關的神經元的過度興奮。衛克泰制劑現已上市銷售，每日一次，睡前口服。該藥的口服混懸劑和片劑已在美國和歐洲獲得批準。<\/p> \n
衛克泰已被全球超過65個國家批準，作為12歲及以上癲癇患者的部分性癲癇發作（<\/span>伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）<\/span>的加用治療。另外，衛克泰已被全球超過60個國家批準，作為12歲及以上癲癇患者的原發性全面強直陣攣發作性癲癇的加用治療。在日本和美國，衛克泰也適用于4歲及以上癲癇部分性發作（<\/span>伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）<\/span>患者的單藥治療和加用治療。在歐洲，已經提交了一份申請，尋求衛克泰的成人外推兒童的批準，用于兒童癲癇部分性發作（<\/span>伴或不伴繼發性全面性癲癇發作）<\/span>或原發性全面強直陣攣性發作患者的加用治療。迄今為止，衛克泰已被廣泛應用于治療全球超過300,000名患者（所有適應癥合計）。<\/p> \n
衛材正在全球范圍內進行一項III期臨床研究（研究338），意在將該藥用于治療與林-戈(<\/span>Lennox-Gastaut)<\/span>綜合征相關的癲癇發作。此外，衛材注射制劑的開發也在進行中。<\/p> \n
3. <\/b>關于癲癇<\/b><\/p> \n
癲癇在中國影響了大約900萬人，在歐洲影響了600萬人，在美國影響了340萬人，在日本影響了100萬人，在全世界影響了大約6000萬人。由于約30%的癲癇患者無法用目前的AEDs^{1<\/sup>來控制其癲癇發作，這是一種醫療需求顯著未得到滿足的疾病。<\/p> \n}
癲癇大致按發作類型分類，部分性癲癇發作約占癲癇病例的60%，全面性癲癇約占40%。在部分性癲癇發作中，異常放電干擾發生在大腦的有限區域，并可能隨后擴散到整個大腦，成為全面性癲癇發作(稱為繼發性全面性癲癇發作)。在全面性癲癇發作中，異常放電干擾發生在整個大腦，隨后可能出現意識喪失或全身出現軀體癥狀。<\/p> \n
^{1<\/sup>“癲癇和癲癇發作：研究帶來的希望。癲癇是什么？”<\/span>國家神經疾病和中風研究所，2016年5月24日訪問，}http:\/\/www.ninds.nih.gov\/disorders\/epilepsy\/detail_epilepsy.htm#230253109<\/a><\/u>。<\/p> \n
圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200721\/2863223-1?lang=1<\/a> <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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