【編者注】<\/b><\/p> \n
1. <\/b>關于<\/b>Ci<\/i>CLE<\/b><\/p> \n
AMED的CiCLE是一項資助計劃，旨在促進建立滿足醫療需求的基礎設施（包括人力資源），并建立基于產學官合作的開放式創新和風險研發環境。<\/p> \n
2. 關于TLR和E6742<\/b><\/p> \n
TLR是先天免疫系統的受體，并可識別病原體的特定分子結構。認為由TLR啟動激活的先天免疫系統在消除病原體、引起炎癥反應或抗病毒反應中起關鍵作用。TLR構成各種受體家族。根據最新研究發現，已報道受體TLR家族成員TLR7\/8與SLE的發病機制有關，提示可能通過TLR7\/8特異性抑制劑控制SLE疾病。E6742是由衛材的Andover研究實驗室的前身在美國生產的一種高活性和選擇性TLR7\/8抑制劑。在非臨床研究中，已證明E6742具有特異性且可有效地抑制TLR7\/8刺激誘導的細胞因子生成，此外，在具有SLE樣病理狀況的小鼠模型中，已證實E6742可有效改善病理狀況。此外，E6742的I期單劑量臨床試驗已在美國完成。<\/p> \n
3. 全身性紅斑狼瘡 (SLE)<\/b><\/p> \n
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種由抗體引起的系統性自身免疫疾病，可引起各種器官疾病，包括皮膚和肌肉骨骼系統疾病。在日本，大約90%的SLE患者是女性，尤其是20~40歲的女性居多，其患者的人數大約有60,000至100,000人。SLE的病因尚不明確，在日本被定義為難治性自身免疫病（編號49）[1]<\/span><\/sup>。在日本，SLE的全球標準藥物羥氯喹于2015年獲得批準，生物用藥berimumab于2017年被批準為SLE的治療藥物。然而，SLE是一種巨大醫學需求仍未解決的疾病，人們對創建新型治療療法寄予厚望。<\/p> \n 4. 衛材AMED的Ci<\/i>CLE活動<\/b><\/p> \n 作為衛材參與產學官合作的一項重要舉措，該項目旨在于Eisai-Keio癡呆癥創新研究實驗室(EKID) （地點：慶應義塾大學信濃町校區）中鑒定和驗證與研發下一代癡呆癥治療和預防藥物有關的新藥物發現目標候選藥，AMED也被選中用于Ci<\/i>CLE項目。此外，由KAN代表的一項研究計劃涉及使用新型核酸合成和遞送技術的核酸藥物發現研究，以及一項起源于日本旨在研發以衛材負責胃腸病業務的子公司EA Pharma Co., Ltd.為代表的克羅恩病生物制品和新生物標志物的倡議，分別由AMED選用于Ci<\/i>CLE。<\/p> \n [1]<\/span><\/sup>日本疑難雜癥信息中心-系統性紅斑狼瘡（SLE）（編號49）：
https:\/\/www.nanbyou.or.jp\/entry\/53<\/a> （僅有日語版）<\/p>"];
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