本草八達是一家總部位于中國、具有科創屬性的臨床階段生物制藥公司，致力于開發具有突破性治療潛力的全球首創（first-in-class）新藥，用于治療中樞神經系統腫瘤以及在全球范圍存在未滿足臨床需求的其它惡性腫瘤。本草八達專注于開發靶向獨特溶質轉運蛋白（solute carrier，SLC）的臨床藥物，本靶點轉運蛋白LAT1（L型氨基酸轉運蛋白1，L-type amino acid transporter 1）不僅在血腦屏障（blood-brain barrier，BBB）上顯著表達，而且在大多數腫瘤患者尤其是腦轉移和多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme, GBM）患者中廣泛高表達。我們的愿景是發現、推進、轉化臨床前藥物進入臨床研究階段，將基礎科學轉化為新藥研發，惠及中國乃至全世界的腫瘤患者。<\/p> \n

腦轉移是指原發于身體其他部位的腫瘤轉移至腦部，是臨床上最常見的中樞神經系統（central nervous system，CNS）惡性腫瘤之一，具有顯著的發病率和死亡率；發病率約為原發性腦部腫瘤的10倍，存在巨大的臨床未滿足需求。據統計，約10%的惡性腫瘤確診患者在進展過程中會發生腦轉移，不同原發性腫瘤發生腦轉移的幾率具有顯著差異，最常見易發腦轉移的原發腫瘤為肺癌、乳腺癌和黑色素瘤。<\/p> \n

全球每年約有40萬患者被診斷出患有原發性腦部腫瘤（起始發生于腦部或中樞神經系統的腫瘤），約有超過24萬患者死于該疾病，其中發病人數最多的兩個國家是中國和美國。多形性膠質母細胞瘤（glioblastoma multiforme, GBM）是中樞神經系統中最常見和最具有侵襲性的原發性惡性腫瘤，占比高達47.7%，患者五年生存率低于5%。目前對新診斷GBM患者的標準一線治療方案包括手術、放療和化療，但治療方案非常有限，近十五年內沒有一線治療GBM的新藥獲批。并且大部分GBM患者會復發，而復發后目前沒有標準的有效治療手段，存在巨大的未滿足臨床需求。<\/p> \n

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