關于鼎航醫藥<\/b><\/p> \n
鼎航醫藥致力為更多癌癥患者帶來新一代精準治療藥物。公司通過前瞻性識別癌癥患者腫瘤微環境的顯性生物學特征，為患者精準匹配鼎航臨床階段藥物，以及直接解決相關生物學問題的已知作用機制，從而顯著提升癌癥患者的臨床治療結果。Oncologie, Ltd.旗下兩家子公司Oncologie, Inc.和鼎航醫藥，分別位于美國馬薩諸塞州沃爾瑟姆市和中國上海。鼎航醫藥愿與全球伙伴攜手開發新一代腫瘤療法，造福更多癌癥患者。請訪問公司網站 www.oncologie.com<\/a><\/u>.<\/p> \n 關于<\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n Bavituximab 是鼎航在研抗體藥物，旨在通過抑制磷脂酰絲氨酸（PS）信號傳導來逆轉免疫抑制。公司目前正在開展Bavituximab針對晚期胃癌特定患者亞群的臨床2期試驗，用以提升他們對抗PD-1治療的反應。Bavituximab的作用機制是阻斷從PS到多個免疫細胞受體（例如TIM和TAM）的腫瘤免疫抑制信號傳導，其靶向的顯性生物學特征可能與多種類型實體瘤患者相關，這些患者的免疫系統被過度抑制，因而無法從現有的免疫腫瘤治療中獲益。鼎航醫藥的臨床試驗將Bavituximab與Keytruda（帕博利珠單抗）結合使用，旨在檢驗解除免疫抑制能否提升患者對檢查點抑制劑的反應。試驗初步治療結果及相關生物標志物結果將在今年9月舉行的歐洲腫瘤內科學會年會（ESMO）上公布。這些結果將有望指導后續臨床試驗，包括潛在注冊試驗的開展。<\/p> \n 關于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n Navicixizumab是一種抗DLL4 \/ VEGF雙特異性抗體，目前已通過1a \/ b期臨床試驗，在接受過Avastin（貝伐單抗）治療無效的患者人群中顯示出抗腫瘤活性。美國食品藥品監督管理局（FDA）已授予Navicixizumab快速通道（Fast Track）認定，用于治療此前接受過至少3種療法，無論是否接受過Avastin（貝伐單抗）治療的高度嚴重卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者。鼎航醫藥目前主要針對其顯性腫瘤生物學特征由血管生成驅動的患者，其中重點不僅包括VEGF，還涵蓋更廣泛的抗血管生成通路。公司正對所有Navicixizumab相關試驗的病人組織樣本進行生物學分析，預計今年晚些時候獲得階段性成果，用以指導后續試驗，包括潛在注冊試驗的開展。<\/p>"];
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