[編者注]<\/b><\/p> \n
1. <\/b>關于<\/b>Equfina<\/b>（甲磺酸沙芬酰胺，以下簡稱<\/b>“<\/b>沙芬酰胺<\/b>”<\/b>）<\/b><\/p> \n
沙芬酰胺是一種選擇性單胺氧化酶B（MAO-B）抑制劑，其可減少分泌多巴胺的降解，有助于維持大腦中多巴胺的密度。此外，沙芬酰胺可阻斷鈉離子通道并抑制谷氨酸釋放，因此具有作為一種新療法治療帕金森病的潛力，該療法具有多巴胺能和非多巴胺能機制。<\/p> \n
沙芬酰胺由Newron Pharmaceuticals S.p.A（總部：意大利米蘭，以下簡稱“Newron”）發現和開發。2011年，Newron與Meiji簽訂了許可協議，授予Meiji在日本和亞洲開發、制造和商業化該藥物的專有權。根據衛材與Meiji之間簽署的許可協議，衛材擁有在日本的獨家銷售權以及在亞洲*的開發銷售權。甲磺酸沙芬酰胺在歐洲、美國和澳大利亞等15個國家和地區以“Xadago”的名稱銷售，在加拿大以“Onstryv”的名稱銷售。<\/p> \n
* 韓國、中國<\/span>臺灣、文萊、柬埔寨、老撾、馬來西亞、菲律賓、印度尼西亞、泰國、越南、緬甸、新加坡、中國<\/span>香港和澳門<\/p> \n 2. 關于帕金森病<\/b><\/p> \n 帕金森病是一種引起運動障礙和非運動障礙的神經退行性疾病，運動障礙癥狀包括肢體震顫、肌強直和步態障礙，非運動障礙癥狀包括伴隨疼痛的感覺障礙、失眠和自主神經衰竭。這是由多巴胺神經系統退化導致大腦中的一種神經遞質，多巴胺不足而引起的。根據日本神經病學學會的估計，日本大約有200,000帕金森病患者。[1]<\/sup>亞洲也有大約300萬帕金森病患者。[2]<\/sup>隨著人口老齡化，患者數量正逐步增加。[3]<\/sup>左旋多巴通過補充腦內多巴胺而廣泛用于治療帕金森病。然而，隨著疾病進展，左旋多巴的療效持續時間（以下簡稱“開”期）會減少，在某些情況下，患者可能會出現劑末現象，即在下一次給藥之前帕金森病癥狀再次出現。為了防止劑末現象，使用與含有左旋多巴的藥物具有不同作用機制的藥物的聯合療法。<\/p> \n 3. 關于Meiji Seika Pharma<\/b><\/p> \n 為了保護和改善人們的健康和生活，Meiji Seika Pharma作為一家“專科藥和仿制藥公司”，經營傳染病和中樞神經系統障礙兩大領域的制藥業務以及仿制藥業務。Meiji Seika Pharma致力于滿足多樣化的醫療需求，并為提升全世界人民的福祉做出貢獻。<\/p> \n 詳情請訪問其公司網站：https:\/\/www.meiji.com\/global\/about-us\/corporate-profile\/meiji-seika-pharma\/<\/a> <\/p> \n [1]<\/sup> Japanese Society of Neurology. Treatment and Management Guideline 2018 for Parkinson’s Disease
[2]<\/sup> E Ray Dorsey et al. Global, regional, and national burden of Parkinson’s disease, 1990-2016: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2016 Lancet Neurol. <\/i>2018;17:939-53
[3]<\/sup> Japan Intractable Diseases Information Center: https:\/\/www.nanbyou.or.jp\/<\/a><\/p>"];
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