(function(){ var content_array=["

關于<\/span><\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n

Bavituximab <\/span>是<\/span>OncXerna<\/span>在研抗體藥物，旨在通過抑制磷脂酰絲氨酸（<\/span>PS<\/span>）信號傳導來逆轉免疫抑制。公司目前正在開展<\/span>Bavituximab<\/span>針對晚期胃癌特定患者亞群的臨床<\/span>2<\/span>期試驗，用以提升他們對抗<\/span>PD-1<\/span>治療的反應。<\/span>Bavituximab<\/span>的作用機制是阻斷從<\/span>PS<\/span>到多個免疫細胞受體（例如<\/span>TIM<\/span>和<\/span>TAM<\/span>）的腫瘤免疫抑制信號傳導，其靶向的顯性生物學特征可能與多種類型實體瘤患者相關，這些患者的免疫系統被過度抑制，因而無法從現有的免疫腫瘤治療中獲益。<\/span>OncXerna<\/span>的臨床試驗將<\/span>Bavituximab<\/span>與<\/span>Keytruda<\/span>（帕博利珠單抗）結合使用，旨在檢驗解除免疫抑制能否提升患者對檢查點抑制劑的反應。<\/span>Bavituximab<\/span>是一種研究性藥物，目前尚未在全球任何地方獲得許可或批準，并且尚未證明其對于任何治療用途（包括晚期胃癌治療）的安全性或有效性。<\/span><\/p> \n

關于<\/span><\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n

Navicixizumab<\/span>是一種抗<\/span>DLL4 \/ VEGF<\/span>雙特異性抗體，臨床<\/span>1a \/ b<\/span>期試驗<\/span>顯示<\/span>在接受過<\/span>Avastin<\/span>（貝伐單抗）治療無效的患者人群中<\/span>有抗腫瘤活性。美國食品藥品監督管理局（<\/span>FDA<\/span>）已授予<\/span>Navicixizumab<\/span>快速通道（<\/span>Fast Track<\/span>）認定，用于治療此前接受過至少<\/span>3<\/span>種療法，無論是否接受過<\/span>Avastin<\/span>治療的高分級卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者。<\/span>OncXerna<\/span>目前主要針對其顯性腫瘤生物學特征由血管生成驅動的患者，其中重點不僅包括<\/span>VEGF<\/span>，還涵蓋更廣泛的抗血管生成通路。<\/span>Navicixizumab<\/span>是一種研究性藥物，目前尚未在全球任何地方獲得許可或批準，并且尚未證明其對于任何治療用途（包括晚期卵巢癌治療）的安全性或有效性。<\/span><\/p> \n

關于<\/span><\/b>OncXerna Therapeutics<\/b><\/p> \n

OncXerna （鼎航醫藥）通過對以RNA為基礎的腫瘤微環境的顯性生物學特征而前瞻性的識別病人的深入了解，致力為更多癌癥患者帶來新一代精準治療藥物。為患者精準匹配<\/span>OncXerna臨床階段藥物，以及直接解決相關生物學問題的已知作用機制，從而顯著提升相關癌癥的臨床治療結果。請訪問公司網站 <\/span>oncxerna.com\/<\/a><\/span><\/u><\/p> \n

關于<\/span><\/b>OncXerna <\/b>的<\/span><\/b>RNA<\/b>生物標志物平臺<\/span><\/b><\/p> \n

現有精準藥物僅作用于大約<\/span>10%、擁有已知基因突變或少數已知致癌驅動基因的癌癥。<\/span>OncXerna致力通過公司專有生物標志物平臺，憑借其對<\/span>RNA層面腫瘤生物學的深刻理解，精準識別患者癌癥的顯性生物學特征。<\/span>OncXerna首個生物標志物指標專門針對腫瘤微環境（<\/span>TME Panel-1），其初步結果揭示了<\/span>4種不同的顯性生物學特征，證明了特定患者亞組的存在及其對相關治療的預測價值。<\/span>OncXerna正與包括美國莫菲特癌癥中心在內的合作伙伴開展研究合作，對其生物標志物平臺的腫瘤微環境指標進行持續優化。<\/span><\/p> \n

圖片 - https:\/\/photos.prnasia.com\/prnh\/20200918\/2921605-1?lang=1<\/a> <\/span><\/p> \n

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