衛材和默沙東戰略合作簡介<\/b><\/p> \n
2018年3月，衛材和默沙東通過其子公司展開了一項關于LENVIMA全球聯合開發和聯合商業化的戰略合作。根據協議，兩家公司將聯合開發、生產和商業推廣LENVIMA，既可單藥治療也可與默沙東抗PD-1治療藥物KEYTRUDA聯合用藥。<\/p> \n
除了在幾種不同腫瘤類型中正在進行的評價KEYTRUDA與LENVIMA聯合用藥的臨床研究外，公司還通過LEAP（侖伐替尼聯合帕博利珠單抗）臨床項目共同發了起新的臨床研究，正在13種腫瘤類型（子宮內膜癌、肝細胞癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、尿路上皮癌、膽道癌、結直腸癌、胃癌、膠質母細胞瘤、卵巢癌和三陰性乳腺癌）中通過19項臨床試驗對該聯合用藥進行評價。<\/p> \n
衛材專注于癌癥<\/b><\/p> \n
衛材專注于抗癌藥物開發并將所有知識和經驗應用于腫瘤微環境，包括Halaven®<\/sup>（甲磺酸艾立布林）和Lenvima®<\/sup>、驅動基因突變以及利用RNA剪切平臺的異常剪接等領域（<\/i>Ricchi<\/i>）<\/i>，這些領域還有很多患者的需求未得到真正滿足而且衛材希望成為腫瘤學領域的領導者。衛材將從這些Ricchi<\/i>中發現具有新的靶點和新的作用機制的創新藥并致力于癌癥治療。<\/p> \n 衛材簡介<\/b><\/p> \n 衛材是一家領先的全球研發制藥公司，總部位于日本，在全球約有10000名員工。衛材將企業使命定義為“將患者及家屬的利益放在首位，為提升其福祉做出貢獻”，公司將這種使命稱為關心人類健康（<\/i>hhc<\/i>）<\/i>理念。衛材致力于在腫瘤學和神經病學等醫療需求高度未得到滿足的治療領域提供創新產品，努力實現公司的hhc<\/i>理念。本著hhc<\/i>的精神，衛材會進一步履行這一承諾，運用公司擁有的科學專業知識、臨床能力和對患者的了解，發現并開發創新的解決方案，幫助解決社會最棘手的未得到滿足的需求，包括被忽視的熱帶病和可持續發展目標。<\/p> \n 有關衛材的更多信息，請訪問 www.eisai.com（適用于全球）、us.eisai.com<\/u>（適用于美國）或 www.eisai.eu<\/a>（適用于歐洲、中東、非洲），并通過Twitter（美國<\/a><\/u>和 全球<\/a>）和 LinkedIn<\/a>（僅適用于美國<\/u>）與衛材聯系。<\/p> \n Merck & Co., Inc.<\/b>（<\/b>Kenilworth, N.J.<\/span><\/b>，美國）的前瞻性聲明<\/b><\/p> \n Merck & Co., Inc.（Kenilworth, N.J.，美國，下文簡稱“公司”）的新聞稿中包含“前瞻性聲明”，這些聲明是根據1995年美國私人證券訴訟改革法案中的安全港規定做出的。這些前瞻性聲明基于公司管理層目前的信念和期望，并受制于可能出現的重大風險和不確定因素。對于管線產品，無法保證產品將獲得必要的監管批準或證明其會取得商業化成功。如果基礎假設被證明不準確或存在風險或不確定性，則實際結果可能會與前瞻性聲明所列結果存在重大差異。<\/p> \n 風險和不確定性包括但不限于一般行業狀況和競爭；一般經濟因素，包括利率和貨幣匯率波動；最近全球爆發的新型冠狀病毒疾病（COVID-19）的影響；美國和國際制藥行業監管和醫療保健立法的影響；控制醫療保健成本的全球趨勢；技術進步，競爭者獲得的新產品和專利；新產品開發固有的挑戰，包括獲得監管批準；公司準確預測未來市場情況的能力；生產困難或延誤；國際經濟的金融不穩定性和主權風險；對公司專利和創新產品其他保護的有效性的依賴性；以及訴訟風險，包括專利訴訟和\/或監管行動。<\/p> \n 公司無義務公開更新任何前瞻性聲明，無論該等更新是基于新信息、未來事項，或者任何其他原因。可能導致結果與前瞻性聲明中所述結果有實質性差異的其他因素見公司向證券交易委員會（SEC）提交的公司2019年年度報告10-K表格和其他申報文件，可訪問SEC網站（www.sec.gov）<\/a>查閱這些資料。<\/p>"];
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