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關于本試驗<\/strong><\/p> \n

這是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的二期臨床試驗，旨在評估BI 764198對新冠肺炎住院患者的治療效果，入組患者每日服用一粒膠囊，治療周期為4周。試驗的主要終點是治療開始后第29天存活且無需使用機械通氣患者的百分比。其他終點包括臨床改善、血氧飽和度以及ICU入院。在因新冠肺炎而住院治療的患者中，氣道損傷會導致活性氧（ROS）升高。ROS已被證明可以激活TRPC6，這可能會引起一系列的細胞損傷，從而導致細胞屏障功能遭破壞、滲透性過高、水腫以及最終出現急性呼吸窘迫綜合征。在出現肺損傷的動物模型中，BI 764198已被證明可減少細胞損傷和肺水腫。BI 764198有望為新冠肺炎病毒重度感染患者帶來類似的益處。先前針對健康成人的一期臨床試驗（NCT03854552）結果顯示，BI 764198具有良好的耐受性。<\/p> \n

BI 764198試驗的患者入組預計將于2020年10月啟動，試驗將覆蓋8個國家約40個研究中心。有關更多信息，請訪問：https:\/\/clinicaltrials.gov<\/a> 及 www.mystudywindow.com<\/a>。<\/p> \n

關于勃林格殷格翰<\/strong><\/p> \n

為人類與動物開發全新、更好的藥物是我們工作的核心。我們的使命是創造改變生命的突破性療法。自1885年成立以來，勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業，這使得我們能自由地追尋長期目標，找出未來的健康挑戰，專注于我們可以做出最大貢獻的領域。<\/p> \n

勃林格殷格翰是一家研發驅動的全球領先制藥企業。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產三個業務領域，全球超過5.1萬名員工每天都在努力通過創新展現價值。2019年，勃林格殷格翰實現凈銷售額190億歐元。我們的研發支出高達近35億歐元，這幫助我們加速研發挽救患者生命、改善生活質量的下一代藥物。<\/p> \n

在生命科學領域，我們積極地與合作伙伴和行業專家攜手前行，一起探索更多的科學機會。通過共同努力，我們將加快實現未來醫學突破的步伐，改變如今患者的生活，造福我們的后代。<\/p> \n

更多信息，請訪問www.boehringer-ingelheim.com.cn<\/a><\/p> \n

References:<\/strong><\/p> \n

1. Centers for Disease Control and Prevention (CDC). “Interim Clinical Guidance for Management of Patients with Confirmed Coronavirus Disease (COVID-19).” Retrieved from: https:\/\/www.cdc.gov\/coronavirus\/2019-ncov\/hcp\/clinical-guidance-management-patients.html<\/a>. Accessed on Oct. 19<\/span>. 2020. <\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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