關于心力衰竭<\/b><\/p> \n
心力衰竭是一種進行性、使人衰弱并可能致命的疾病，當心臟不能供應足夠的循環以滿足身體對含氧血的需求或需要增加血容量導致肺部和外周組織液體積聚（充血）時發生。[11]<\/sup>心力衰竭是一種廣泛的疾病，累及全球6000萬人，其發病率預計會隨著人口老齡化而增加。[12]<\/sup>心力衰竭在糖尿病患者中非常普遍，但是大約一半的心力衰竭患者沒有糖尿病。[18],[13]<\/sup><\/p> \n 恩格列凈心力衰竭項目是基于EMPA-REG OUTCOME®試驗的結果數據啟動的，該試驗評估在接受標準治療的基礎上，聯用恩格列凈（10 mg或25 mg每日一次）與安慰劑相比的療效。[14]<\/sup><\/p> \n 關于心臟<\/b>-<\/b>腎臟<\/b>-<\/b>代謝疾病<\/b><\/p> \n 勃林格殷格翰和禮來希望能改變心臟-腎臟-代謝疾病患者的治療方式，這是一組相互關聯的疾病，影響全球超過10億人，是死亡的主要原因。[9] <\/sup><\/p> \n 心血管、腎臟和代謝系統相互關聯，在疾病譜中具有許多相同的風險因素和病理途徑。一個系統的功能障礙可能會加速其他系統的發病，從而導致相關疾病的發展，如2型糖尿病、心血管疾病、心力衰竭和腎臟疾病等相互關聯的疾病，進而導致心血管死亡風險增加。相反，改善一個系統的健康情況可以在其他系統中產生積極的影響。[14],[15]<\/sup><\/p> \n 通過我們的研究和治療，我們的目的是支持人們的健康，恢復相互關聯的心臟-腎臟-代謝系統之間的平衡，并降低他們發生嚴重并發癥的風險。作為對那些健康受到心臟腎臟代謝疾病危害患者承諾的一部分，我們將繼續研究多學科治療方案，并將我們的資源集中在填補治療空白上。<\/p> \n 關于恩格列凈<\/b> 恩格列凈（商品名為歐唐靜®<\/span><\/sup> ）是一種口服、每日一次、高選擇性鈉-葡萄糖協同轉運蛋白2（SGLT2）抑制劑，也是首個在諸多國家的說明書中包含降低心血管死亡風險數據的2型糖尿病藥物。[16],[17],[18] <\/sup>恩格列凈在中國批準適用于治療2型糖尿病，配合飲食運動控制，可以單藥、聯合二甲雙胍或聯合二甲雙胍和磺脲類藥物治療改善2型糖尿病患者的血糖控制。[19],[20],[21]<\/sup><\/p> \n 恩格列凈可幫助2型糖尿病伴有高血糖的患者通過抑制SGLT2來排泄尿液中過量的糖。此外，使用恩格列凈可增加鹽從體內的排泄，并降低身體血管系統的液體負荷（即血容量）。EMPA-REG OUTCOME®<\/sup> 試驗數據顯示，恩格列凈可誘導體內糖、鹽、水代謝的變化，進而降低2型糖尿病合并心血管疾病患者心血管死亡風險。[22]<\/sup><\/p> \n 關于勃林格殷格翰和禮來<\/b><\/p> \n 2011年1月，勃林格殷格翰公司和禮來制藥宣布達成合作協議，合作內容包括數類降糖藥物的多個品種。基于不同的市場，雙方將選擇共同推廣或單獨推廣各自為此項合作所提供的藥物。這項合作整合了兩大專注于患者需求的全球領先制藥公司的實力，通過攜手合作，兩家公司承諾致力于幫助糖尿病患者，并探索解決患者未滿足的醫療需求。已經啟動臨床試驗，評估歐唐靜®<\/span><\/sup>對心力衰竭或慢性腎臟疾病患者的影響。<\/p> \n 關于勃林格殷格翰<\/b><\/p> \n 為人類與動物開發全新、更好的藥物是我們工作的核心。我們的使命是創造改變生命的突破性療法。自1885年成立以來，勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業，這使得我們能自由地追尋長期目標，找出未來的健康挑戰，專注于我們可以做出最大貢獻的領域。<\/p> \n 勃林格殷格翰是一家研發驅動的全球領先制藥企業。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產三個業務領域，全球超過5.1萬名員工每天都在努力通過創新展現價值。2019年，勃林格殷格翰實現凈銷售額190億歐元。我們的研發支出高達近35億歐元，這幫助我們加速研發挽救患者生命、改善生活質量的下一代藥物。<\/p> \n 在生命科學領域，我們積極地與合作伙伴和行業專家攜手前行，一起探索更多的科學機會。通過共同努力，我們將加快實現未來醫學突破的步伐，改變如今患者的生活，造福我們的后代。<\/p> \n 如需獲得有關勃林格殷格翰的更多信息，請訪問www.boehringer-ingelheim.com<\/a>或閱讀我們的年度報告：http:\/\/annualreport.boehringer-ingelheim.com<\/a>。<\/p> \n 關于禮來公司<\/b><\/p> \n 作為全球醫療健康產業領導者，禮來致力于以創新回報患者、以關愛呵護生命。創立一百四十余年來，禮來始終奉行著以最新技術為患者提供最優質藥品的理念，這與公司創始人禮來上校的承諾一脈相承。今天，禮來仍然執著于這一使命，并據此開展各項工作。世界各國的禮來人不僅潛心研發挽救生命的藥品、積極幫助患者更好地認識和管理疾病，還通過慈善公益活動全心回饋社會。欲了解更多關于禮來制藥的信息，請登錄 http:\/\/www.lilly.com和https:\/\/newsroom.lilly.com\/social-channels<\/a>.<\/p> \n Intended audiences<\/b>
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This press release is issued from Boehringer Ingelheim Corporate Headquarters in Ingelheim, Germany<\/span> and is intended to provide information about our global business. Please be aware that information relating to the approval status and labels of approved products may vary from country to country, and a country-specific press release on this topic may have been issued in the countries where Boehringer Ingelheim and Eli Lilly and Company do business. This press release contains forward-looking statements (as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995) about clinical trials to evaluate empagliflozin as a treatment for adults with heart failure and reflects Lilly's current belief. However, as with any pharmaceutical product, there are substantial risks and uncertainties in the process of development and commercialization. Among other things, there can be no guarantee that future study results will be consistent with the results to date or that empagliflozin will receive additional regulatory approvals. For further discussion of these and other risks and uncertainties, see Lilly's most recent Form 10-K and Form 10-Q filings with the United States Securities and Exchange Commission. Except as required by law, Lilly undertakes no duty to update forward-looking statements to reflect events after the date of this release. <\/i><\/p>"];
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