關于<\/b>REMAP-CAP<\/b><\/p> \n
REMAP-CAP由危重癥、臨床試驗、大流行病和傳染病暴發、病毒學、免疫學、急診醫學和貝葉斯統計方面的世界專家領導。REMAP-CAP已在19個國家的263個研究中心入組了2000多例患者。這項重要研究正在與適應性平臺試驗統計設計的領導者Berry Consultants合作進行，并得到了全球各國政府和非營利組織的支持。<\/p> \n
欲了解更多關于<\/i><\/b>REMAP-CAP<\/i><\/b>和<\/i><\/b>REMAP-COVID<\/i><\/b>子研究的信息，請訪問<\/i><\/b>www.remapcap.org<\/a><\/u><\/i><\/b>并關注<\/i><\/b>@remap cap<\/u><\/i><\/b><\/p> \n 關于<\/b>Otezla®<\/sup><\/b>（阿普斯特）<\/b><\/p> \n Otezla®<\/sup>（阿普斯特）是環磷酸腺苷（cAMP）特異性磷酸二酯酶4（PDE4）的口服小分子抑制劑。PDE4抑制可導致細胞內cAMP水平升高，因此可間接調節炎癥介質的生成。尚未明確Otezla在患者中發揮治療作用的具體機制。<\/p> \n Otezla可通過抑制PDE4，調節炎性細胞因子和其他介質的產生，因此可能有助于抑制COVID-19患者中觀察到的癥狀、體征及與肺部相關的炎癥反應。安進計劃與平臺試驗合作，研究Otezla治療COVID-19住院患者的效果。<\/p> \n Otezla®<\/sup><\/b>（阿普斯特）美國適應癥<\/b><\/p> \n Otezla®<\/sup>（阿普斯特）適用于治療適合光療或全身治療的中重度斑塊狀銀屑病成人患者。 Otezla適用于治療成人活動性銀屑病關節炎患者。<\/p> \n Otezla適用于治療白塞病引起的成人口腔潰瘍患者。<\/p> \n Otezla®<\/sup><\/b>（阿普斯特）美國重要安全性信息<\/b><\/p> \n 禁忌癥<\/b><\/p> \n 警告和注意事項<\/b><\/p> \n 不良反應<\/u><\/b><\/p> \n 特殊人群用藥<\/u><\/b><\/p> \n 請點擊此處<\/u>獲取Otezla®<\/sup>的完整處方信息。<\/p> \n 依立托倫（<\/b>E5564<\/b>）<\/b><\/p> \n 依立托倫是衛材通過天然產物有機合成技術自主研發的一種試驗性TLR4（Toll樣受體4）拮抗劑。它是類脂A的結構類似物，類脂A是細菌內毒素的活性藥效成分。在14項臨床研究（包括一項在重度敗血癥患者中進行的大型III期隨機試驗）中，已經觀察到該拮抗劑具有良好的安全性特征。預期可通過抑制TLR4的活化來控制COVID-19引起的炎癥和惡化；TLR4是引起細胞因子風暴的各種細胞因子基因表達信號傳遞的最上游。<\/p> \n 全球適應性研究聯盟（<\/b>GCAR<\/b>）<\/b><\/p> \n 全球適應性研究聯盟（GCAR）是一個501(c)(3)非營利組織，聯合醫生、臨床研究人員、律師和慈善組織、生物制藥、衛生主管部門和醫療保健領域的其他關鍵利益相關者，通過擔任創新和復雜試驗（包括主方案和平臺試驗）的申辦方，加速罕見和致命疾病患者的治療方法的發現和開發。在這項工作中，GCAR是REMAP-CAP的美國試驗申辦方。<\/p> \n 關于GCAR的更多信息，請訪問www.gcaresearch.org<\/a><\/u>，并通過以下方式與我們取得聯系： @GCAResearch以及訪問 www.facebook.com\/GCAResearch<\/a><\/u>。<\/p> \n UPMC<\/b>（匹茲堡大學醫學中心）<\/b><\/p> \n 匹茲堡UPMC正在開發以患者為中心、高成本效益、負責型護理的新模式。UPMC整合了超過9萬名員工、40家醫院、700家醫生辦公室和門診部。《美國新聞與世界報道》（U.S.News&World Report<\/i>）一貫將UPMC Presbyterian Shadyside納入美國最佳醫院年度排行榜，并將UPMC Children's Hospital of Pittsburgh納入美國最佳兒童醫院排行榜。更多信息請訪問UPMC.com<\/a>。<\/p> \n 安進<\/b><\/p> \n 安進致力于通過發現、開發、生產和交付創新型人類治療藥物，為患有嚴重疾病的患者探索生物藥物。這種方法使用先進的人類遺傳學技術等工具來揭示疾病的復雜性，并了解人類生物學的基本原理。<\/p> \n 安進專注于高度未滿足的醫療需求領域，并利用其生物制品生產專業知識，努力尋求改善健康結局并顯著改善人類生活質量的解決方案。自1980年以來，作為生物技術的先驅，安進已成長為世界上最大的獨立生物技術公司，其醫學業務已覆蓋全球數百萬例患者，并正在開發具有突破性潛力的藥物管線。<\/p> \n 更多信息請訪問www.amgen.com<\/a><\/u>，聯系我們請訪問www.twitter.com\/amgen<\/a><\/u>。<\/p> \n 安進前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿包含基于安進當前期望和愿景的前瞻性聲明。除歷史事實聲明外，所有聲明均可視為前瞻性聲明，包括關于與任何其他公司（包括百濟神州）合作或潛在合作的結果、獲益和協同作用的任何聲明，或尋求抗COVID-19治療性抗體的任何合作或潛在合作（包括關于此類合作或我們自己發現和開發靶向SARS-CoV-2或針對SARS-CoV-2受體結合域以外靶點的抗體的全人源中和抗體（以潛在預防或治療COVID-19）能力的聲明），或Otezla®<\/sup>（阿普斯特）收購（包括預期Otezla銷售增長和非GAAP EPS增加的時間），以及收入、運營利潤、資本支出、現金、其他財務指標、預期法律、仲裁、政治、監管或臨床結果或實踐、客戶和處方者模式或實踐、報銷活動和結局、疫情或其他廣泛性健康問題（如正在發生的COVID-19疫情）對安進業務、結局、進展或與Otezla作為COVID-19潛在療法的研究相關的影響的估計以及其他此類估計和結果。前瞻性聲明涉及重大風險和不確定性，包括下文討論的風險和不確定性，并在安進提交的證券交易委員會報告中進行了更全面的描述，包括其最近的關于表10-K的年度報告以及關于表10-Q的任何后續定期報告和表8-K的當前報告。除非另有說明，否則安進提供的信息為截至本新聞稿發布之日獲得的信息，不承擔因新信息、未來事件或其他原因更新本文件中包含的任何前瞻性聲明的任何義務。<\/p> \n 無法對前瞻性聲明進行任何承諾，實際結果可能與安進項目存在實質性差異。無法保證發現或確定新的候選產品或開發現有產品的新適應癥，也無法保證從概念到產品的轉變；因此，無法保證任何特定的候選產品或現有產品的新適應癥的開發將成功并成為商業化產品。<\/p> \n 本新聞稿中討論的與安進候選產品有關的科學信息是初步和研究性信息。此類候選產品未獲得美國食品藥品監督管理局批準，且無法或不應該就候選產品的安全性或有效性得出結論。此外，本新聞稿中討論的與安進產品新適應癥相關的任何科學信息均為初步和研究性信息，不屬于美國食品藥品監督管理局批準的產品標簽的一部分。本新聞稿中討論的產品未被批準用于研究用途，并且無法或不應該就產品用于這些用途的安全性或有效性得出結論。<\/p> \n 衛材株式會社<\/b><\/p> \n 衛材株式會社是一家總部位于日本的領先全球制藥公司。企業使命是“我們將患者及家屬的利益放在首位，為提升其福祉做出貢獻”，稱之為關心人類健康（hhc）理念。我們擁有將近10,000名員工，憑借研發機構、生產基地和銷售附屬公司的全球網絡，我們致力于通過針對醫療需求未得到充分滿足的疾病提供創新產品，實現我們的關心人類健康理念，尤其側重于我們的神經學和腫瘤學戰略領域。作為一家全球性制藥公司，我們的使命是造福世界各地的患者，我們通過投資和參與基于伙伴關系的倡議，改善發展中國家和新興國家獲得藥品的機會。欲了解更多關于衛材株式會社的信息，請訪問https:\/\/www.eisai.com<\/a><\/u>。<\/p>"];
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