關于年齡相關性黃斑變性<\/b><\/p> \n
AMD是一種累及黃斑區視網膜的中心視力進行性減退的疾病。作為50歲以上成年人中主要的致盲眼病之一，AMD發病率隨年齡增加而升高。在發達國家或地區，80歲以上的老人的患病率可達30%以上。按照臨床表現和病理類型可分為干性和新生血管性兩種，約80%-90%為干性AMD；而嚴重中央視力損害的患者中，nAMD約占90%。<\/p> \n
關<\/b>于<\/b>IBI302<\/b><\/p> \n
抗VEGF治療目前是nAMD的標準治療，然而仍有一部分患者對長期接受抗VEGF治療反應不佳，甚至出現地圖樣萎縮和纖維化。IBI302是信達生物制藥自主研發的抗VEGF以及抗補體雙靶點特異性重組全人源融合蛋白：N端能夠與VEGF家族結合，阻斷VEGF介導的信號通路，抑制血管內皮細胞的生存、增殖，從而抑制血管新生，降低血管滲透性，減少血管滲漏；補體激活相關的慢性炎癥反應是AMD發病早期關鍵機制，IBI302C端能夠通過特異性結合C3b和C4b，抑制補體經典途徑和旁路途經的激活，減輕補體介導的炎癥反應，從而達到治療和控制AMD的目的。<\/p> \n
IBI302的I期研究是一項開放的、多中心的劑量遞增的臨床研究，旨在評估nAMD患者中單次玻璃體腔注射IBI302后的安全性和耐受性。入組的nAMD患者分別接受不同濃度的IBI302注射液的眼內注射。研究入組31例患者。<\/p> \n
關于信達生物<\/b><\/p> \n
“始于信，達于行”，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發、生產和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。<\/p> \n
自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括23個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家“重大新藥創制”專項，4個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®<\/sup>，英文商標：TYVYT®<\/sup>；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®<\/sup>，英文商標：BYVASDA ®<\/sup>；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®<\/sup>，英文商標：SULINNO ®<\/sup>；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®<\/sup>，英文商標：HALPRYZA®<\/sup>）獲得NMPA批準上市, 4個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進入國家醫保目錄，成為進<\/span>入新版國家醫保目錄的PD-1抑制劑。<\/p> \n 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com<\/a>。<\/p>"];
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