COV002<\/u><\/b><\/p> \n
COV002是一項單盲、多中心、隨機對照的II\/III期臨床實驗，評估了12390名在英國參與AZD1222候選疫苗受試者的安全性、療效及免疫原性。迄今為止，研究受試者包括年齡在18歲及以上，有較高風險暴露于SARS-CoV-2病毒的健康或健康穩定的慢性病患者。受試者接受單劑量或兩劑肌內注射劑量的AZD1222半劑量（約2.5 x1010<\/sup>病毒顆粒<\/span>）或全劑量（約5x1010<\/sup>病毒顆粒<\/span>），或作為對照疫苗的流行性腦脊髓膜炎疫苗MenACWY。受試者抽取了血液樣本，并在疫苗接種后長達一年的多個時間點對安全性和免疫原性進行了臨床評估。通過COVID-19 PCR對表現出相符癥狀的疑似病例進行病毒學確認。另外，每周進行拭子檢查以檢測感染并評估疫苗抗感染的功效。<\/p> \n COV003<\/u><\/b><\/p> \n COV003是一項單盲，多中心，隨機對照的III期臨床試驗，評估了10,300名在巴西參與AZD1222候選疫苗受試者的安全性、療效和免疫原性。目前為止，研究受試者包括年齡在18歲及以上，有較高風險暴露于SARS-CoV-2病毒的健康或健康穩定的慢性病患者。受試者隨機接受兩劑肌內劑量的全劑量（約5x1010病毒顆粒）AZD1222，或第一劑接種作為對照疫苗的流行性腦脊髓膜炎疫苗MenACWY，第二劑注射生理鹽水安慰劑。受試者抽取了血液樣本，并在疫苗接種后長達一年的多個時間點對安全性和免疫原性進行了臨床評估。通過COVID-19 PCR對表現出相符癥狀的疑似病例進行病毒學確認試驗。<\/p> \n AZD1222<\/u><\/b><\/p> \n AZD1222由牛津大學及其剝離的公司Vaccitech共同發明。它使用基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的復制缺陷型黑猩猩病毒載體，該病毒在黑猩猩中引起感染，并包含SARS-CoV-2病毒刺突蛋白的遺傳物質。接種疫苗后，會產生表面刺突蛋白，激發免疫系統攻擊SARS-CoV-2病毒。<\/p> \n 阿斯利康<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康（LSE\/STO\/NYSE: AZN）是一家科學至上的全球性生物制藥企業，專注于研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤，心血管、腎臟及代謝，呼吸及免疫三大主要疾病領域。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業務遍布世界100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com<\/a>。<\/p>"];
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