衛材與默沙東的戰略合作<\/b> <\/b><\/p> \n
2018年3月，衛材與默沙東通過旗下子公司開展戰略合作，在全球范圍對侖伐替尼進行共同臨床開發和商業推廣。根據協議，雙方將就侖伐替尼單藥或聯合默沙東 PD-1 抑制劑帕博利珠單抗進行聯合臨床開發、生產和商業推廣。除了正在進行的評估侖伐替尼和帕博利珠單抗聯合用于多個不同癌種的臨床研究（侖伐替尼聯合帕博利珠單抗的療法尚未由NMPA批準上市），雙方還將在 LEAP 系列臨床項目中，聯合開展新的臨床研究，涉及評估聯合治療方案用于13個癌種（子宮內膜癌、肝細胞癌、黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎細胞癌、頭頸部鱗狀細胞癌、尿路上皮癌、膽管癌、結直腸癌、胃癌、惡性膠質瘤、卵巢癌以及三陰乳腺癌）的19個臨床試驗。<\/p> \n
關于衛材株式會社<\/b><\/p> \n
衛材株式會社（簡稱“衛材”）是一家以研究開發醫藥產品為主的跨國公司，總部設在日本東京，始建于1941年，其海外研發、分支機構、子公司和工廠分布于歐洲、美洲和亞洲各地。我們將患者及家屬的利益放在首位，致力于通過在各種醫療需求未得到滿足的治療領域（包括腫瘤學和神經學領域等），為提升其福祉做出貢獻（即“hhc，human health care 關心人類健康”理念）。如需了解更多關于衛材株式會社的信息，請訪問 https:\/\/www.eisai.com<\/a> 。<\/p> \n 關于衛材中國<\/b><\/p> \n 衛材自上世紀90年代初進入中國市場以來順利發展壯大，形成以衛材（中國）投資有限公司為資控管理，以衛材（中國）藥業有限公司、衛材（遼寧）制藥有限公司、衛材（蘇州）貿易有限公司、京頤衛享 (上海)健康產業發展有限公司為業務支撐的發展模式。同時，以神經科學領域、腫瘤（特藥）領域和消化肝病領域為重點領域，拓展仿制藥領域，多達數十種藥品在中國銷售。如需了解更多關于衛材中國的信息，請訪問 https:\/\/www.eisai.com.cn<\/a> 。<\/p> \n 關于默沙東<\/b><\/p> \n 逾125年來，默沙東始終追隨我們拯救生命改善生活的使命，致力于增輝生命，為攻克全球最為棘手的疾病帶來藥品和疫苗。默沙東是總部位于美國新澤西州肯尼沃斯市的默克公司的公司商號。通過影響深遠的政策、項目和合作關系，我們履行著對患者和大眾的健康提高醫療服務可及性的承諾。如今，默沙東繼續走在研發的前沿，針對威脅全球人類及動物健康的疾病 -- 包括癌癥、傳染病如艾滋病病毒和埃博拉病毒以及新興動物疾病 -- 推動其預防及治療，致力于成為全球領先的研發密集型生物制藥公司。更多信息，歡迎訪問默沙東公司總部官網www.msd.com<\/a>，或關注默沙東在Twitter, Facebook, Instagram, YouTube 和 LinkedIn上的社交媒體賬號。<\/p> \n 關于默沙東中國<\/b><\/p> \n 中國是默沙東全球增長戰略中至關重要的一部分。默沙東中國總部設在上海，同時在北京設有研發中心、在杭州設有工廠，實現了研發、制造和商業運營三擎合一。我們全心全意，向中國大眾提供高質量的創新藥品、疫苗和服務，造福中國社會。更多信息，敬請訪問默沙東中國官網www.msdchina.com.cn<\/a>，或訂閱默沙東中國官方微信msd_china。<\/p> \n 默沙東前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 默沙東公司全球總部位于美國新澤西州肯尼沃斯市（下稱“公司”）。本新聞稿包含根據《1995 年美國私人證券訴訟改革法案》之安全條款而做出的“前瞻性聲明”。本文內容基于公司管理層當前的看法和預期，并且受制于可能出現的重大風險和不確定因素。默沙東不保證在研產品能獲得所需的監管部門批準或取得商業成功。如果相關假設與現實有所出入、出現風險，或發生不確定情況，實際結果可與前瞻性聲明中的預期有實質上的差異。<\/p> \n 風險和不確定因素包括但不僅限于一般行業情況與競爭、一般經濟因素（包括利率與匯率浮動）、美國及其他國家制藥行業監管以及醫療政策的影響、全球范圍內控制醫療成本的趨勢、技術發展、競爭對手獲得的新產品與專利、新產品開發固有的挑戰（包括獲得監管部門批準）、默沙東對未來市場形勢做出準確預測的能力、生產上的困難或遲延、國際經濟金融狀況不穩定與主權風險、對默沙東專利和其它創新產品保護的有效性的依賴程度，以及公司面臨專利訴訟和\/或監管行動的風險。<\/p> \n 默沙東沒有義務就新信息、未來事件或其它原因對任何前瞻性聲明進行公開的更新。尚有其它因素可能導致實際結果與前瞻性聲明存在實質性差異，請參見默沙東2019年年報10-K報表以及公司在美國證券交易所備案的其它文件（可在美國證券交易所網站www.sec.gov<\/a> 上查閱）。<\/p>"];
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