(function(){ var content_array=["
關于<\/b>Opaganib<\/b>(<\/b>Yeliva®<\/sup><\/b>,<\/b>ABC294640<\/b>)<\/b> <\/p> \n Opaganib是一種新的化學實體,是一種首創性專有技術口服鞘氨醇激酶2(SK2)選擇性抑制劑,已證明具有抗炎和抗病毒雙重活性,對病毒復制的宿主細胞成分進行靶向治療,有潛力最大程度降低病毒耐藥的可能性。Opaganib還顯示出抗癌活性,并有可能用于多種腫瘤、病毒、炎癥和胃腸道適應癥。<\/p> \n Opaganib從美國FDA獲得了用于治療膽管癌的孤兒藥資格,并且正在晚期膽管癌的2a期研究和前列腺癌的2期研究中進行評價。一項全球2\/3期研究也在對opaganib作為新冠肺炎藥物進行評估,在美國的一項2期研究中,初步頂線數據已顯示出積極的安全性和有效性信號。<\/p> \n 臨床前數據已證明opaganib兼具抗炎、抗病毒和抗血栓活性,具有改善炎性肺部疾病(如肺炎)和緩解肺纖維化損害的潛力。Opaganib對新冠病毒(導致新冠肺炎的病毒)表現出有效的抗病毒活性,可完全抑制病毒在人類肺支氣管組織體外模型中的復制。在后天性呼吸窘迫綜合征的臨床前模型中,Opaganib還顯示出降低血凝塊長度、重量和總血栓評分的效果。另外,臨床前體內<\/i>研究[2]<\/sup>已經證明,opaganib降低了支氣管肺泡灌洗液中的IL-6和TNF-α的水平,減少了流感病毒感染的死亡率,并改善了銅綠假單胞菌<\/i>誘發的肺部損傷。<\/p> \n Opaganib最初由總部位于美國的Apogee Biotechnology Corp.開發,已成功完成了多項臨床前研究,涉及腫瘤學、炎癥、胃腸道和放射防護模型,以及針對患有晚期實體瘤的癌癥患者的1期臨床研究和多發性骨髓瘤的附加1期研究。<\/p> \n Opaganib的開發得到了美國聯邦政府部門和州政府部門授予Apogee Biotechnology Corp.的撥款和合同的支持,其中包括NCI、BARDA、美國國防部和FDA孤兒產品開發辦公室。<\/p> \n 使用opaganib持續的研究已在www.ClinicalTrials.gov<\/a>注冊, 這是美國國家衛生研究院的一項基于網絡的服務,可讓公眾了解有關公共部門和私人支持的臨床研究信息。 <\/p> \n 關于<\/b>RedHill Biopharma<\/b> <\/p> \n RedHill Biopharma Ltd.(納斯達克股票代碼:RDHL)是一家主要專注于胃腸道疾病和傳染病的特種生物制藥公司。RedHill推廣以下胃腸道藥物:Movantik®<\/sup><\/b>用于治療類鴉片引起的成人便秘[3]<\/sup>、Talicia®<\/sup><\/b>治療成人幽<\/i>門螺旋桿菌(<\/i>H. pylori<\/i>)<\/i>感染[4]<\/sup>和Aemcolo®<\/sup><\/b>用<\/b>于治療成人旅行者腹瀉3[5]<\/sup>。RedHill的關鍵臨床后期開發計劃包括:(i) RHB-204<\/b>,計劃進行一項針對肺部非結核分枝桿菌(NTM)疾病感染的3期研究;(ii) opaganib (Yeliva®<\/sup><\/b>,<\/b>ABC294640<\/b>)<\/b>,一種同類首創的SK2選擇性抑制劑,靶向多種適應癥,其針對新冠肺炎的2期研究已取得陽性結果,目前正在進行針對新冠肺炎2\/3期計劃和針對前列腺癌和膽管癌的2期研究;(iii) RHB-107<\/b>(upamostat<\/b>), 一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,正在美國進行針對癥狀型新冠肺炎的2\/3期研究,靶向多種其他癌癥和炎癥性胃腸疾病;(iv)RHB-104<\/b>,在克羅恩病的第一個3期研究獲得陽性結果;(v)RHB-102<\/b>(Bekinda®<\/sup><\/b>),在急性胃腸炎和胃炎的3期研究中獲得積極結果,在IBS-D的2期研究中獲得積極結果;和 (vi) RHB<\/b>-106<\/b>,一種封裝的腸制劑。公司更多相關信息請見www.redhillbio.com<\/a> \/ https:\/\/twitter.com\/RedHillBio<\/a>。 <\/p> \n 注意:本新聞稿是對公司以英文發布的官方新聞稿的譯文,為方便查閱之目的而提供。查看英文新聞稿<\/p> \n 全文,包括前瞻性陳述免責聲明,請訪問:https:\/\/ir.redhillbio.com\/press-releases<\/a><\/p> \n 參考<\/b>資料<\/b> <\/p> \n [1] opaganib是一種試驗性新藥,不提供商業銷售。<\/p> \n [2] Xia C.等人。Transient inhibition of sphingosine kinases confers protection to influenza A virus infected mice.(鞘氨醇激酶的短暫抑制對甲型流感病毒感染小鼠具有保護作用) Antiviral Res.(《抗病毒研究》)2018年10月;158:171-177。Ebenezer DL等人。Pseudomonas aeruginosa stimulates nuclear sphingosine-1-phosphate generation and epigenetic regulation of lung inflammatory injury(銅綠假單胞菌可刺激核鞘氨醇-1-磷酸生成和肺部炎癥損傷的表觀遺傳調控) Thorax(《胸腔》雜志)。2019年6月;74(6):579-591。<\/p> \n [3] Movantik®<\/sup>(納洛西酚)的完整處方信息請見www.Movantik.com<\/a>。 <\/p> \n [4] Talicia®<\/sup>(奧美拉唑鎂、阿莫西林和利福布丁)的完整處方信息請見www.Talicia.com<\/a>。 <\/p> \n [5] Aemcolo®<\/sup>(利福霉素)的完整處方信息請見www.Aemcolo.com<\/a>。<\/p> \n 標志:https:\/\/mma.prnasia.com\/media2\/1334141\/RedHill_Biopharma_Logo.jpg?p=medium600<\/a><\/p> \n