關于<\/b>NVX-CoV2373
<\/b>NVX-CoV2373是一種基于蛋白質的候選疫苗，根據SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）的基因序列改造而成。NVX-CoV2373采用Novavax重組納米顆粒技術創造，可產生由冠狀病毒刺突蛋白衍生的抗原，同時還使用Novavax基于皂甙專利Matrix-M? ，以增強免疫反應和刺激高水平的中和抗體。NVX-CoV2373含有純化蛋白抗原，既不能復制，也不能導致新冠肺炎。在臨床前研究中，NVX-CoV2373誘導的抗體可阻斷刺突蛋白與細胞受體的結合，并提供抗感染和抗疾病的保護作用。在1\/2期臨床試驗中，它通常具有良好的耐受性，并且在數值上優于在人類康復血清中看到的抗體反應。NVX-CoV2373正在兩項關鍵性3期試驗中進行評估，其中一項試驗在英國進行（結果表明對原始病毒株的有效性為96.4%，總體有效性為89.7%），而PREVENT-19試驗則于2020年12月在美國和墨西哥進行。8月份開始的兩項現有2期研究也對NVX-CoV2373進行測試：在南非進行的2b期試驗（證明對新出現逃逸變體的有效率為48.65%）和在美國和澳大利亞進行的1\/2期持續試驗。<\/p> \n
NVX-CoV2373要在2°C至8°C的溫度下冷藏，允許使用現有疫苗供應鏈渠道進行分發。它以即用型液體制劑的方式封裝在十劑量藥瓶中。<\/p> \n
關于<\/b>Matrix-M?
<\/b>Novavax基于皂甙的專利Matrix-M?佐劑，通過刺激抗原呈遞細胞進入注射部位，增強局部淋巴結的抗原呈遞，增強免疫應答，證明有效且耐受性良好的效果。<\/p> \n
關于<\/b>Novavax
<\/b>Novavax, Inc.（納斯達克：NVAX）是一家生物技術公司，旨在通過發現、開發和商業化用于預防嚴重傳染病的創新疫苗，促進全球健康改善。該公司的專有重組技術平臺結合了基因工程的力量和速度，可有效地生產高免疫原性納米顆粒，以滿足全球迫切的健康需求。Novavax正在對NVX-CoV2373進行后期臨床試驗。NVX-CoV2373是Novavax針對新冠病毒SARS-CoV-2研發的候選疫苗。NanoFlu?是四價流感納米疫苗，其在針對老年人的關鍵性3期臨床試驗中達到了所有主要目標，并會提前提交監管機構審批。兩種候選疫苗均含有Novavax專有的皂甙基質Matrix-M?佐劑，以增強免疫反應和刺激高水平的中和抗體。<\/p> \n
如需了解更多信息，請訪問www.novavax.com<\/a>，或通過Twitter<\/a>和LinkedIn<\/a>與我們聯系。<\/p> \n Novavax<\/b>前瞻性<\/b>陳述<\/b> 1<\/sup> 如要了解與新冠肺炎嚴重程度相關的終點定義，請查看試驗方案，網址為https:\/\/www.novavax.com\/resources#protocols<\/a><\/p> \n <\/p> \n 聯系人： 或Solebury Trout 媒體
<\/b>本文中與<\/b>Novavax<\/b>的未來以及其疫苗和佐<\/b>劑產品的持續開發有關的陳述均為前瞻性陳述。<\/b> Novavax謹此提醒，上述前瞻性陳述受到眾多風險和不確定因素影響，可能導致實際結果與此類陳述明示或暗示的結果有實質性差異。這些風險和不確定因素包括Novavax以表格10-K形式提交給美國證券交易委員會（SEC）的年度報告（截至2020年12月31日）中“風險因素”標題下所指明的那些風險和不確定因素。我們告誡投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。我們鼓勵您閱讀我們向美國證券交易委員會提交的文件（具體詳情見sec.gov），以討論相關文件內容以及其他風險和不確定因素。本新聞稿中的前瞻性陳述僅代表本文件發布之日的情況，并且我們概不承擔更新或修訂任何陳述的義務。我們的業務會受重大風險和不確定因素（包括上述風險和不確定因素）影響。投資者、潛在投資者和任何其他人士應仔細考慮相關風險和不確定因素。<\/p> \n
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