(function(){ var content_array=["
關于<\/b> <\/b>鼎航醫藥,<\/b>Xerna? RNA<\/b>生物標志物平臺以及<\/b>Xerna? <\/b>TME Panel<\/b><\/p> \n
鼎航醫藥(OncXerna Therapeutics)憑借其Xerna?生物標志物平臺,致力通過癌癥患者的顯性生物學特征前瞻性地識別病人,為更多癌癥患者帶來新一代精準治療藥物,為患者精準匹配OncXerna臨床階段藥物,以及直接解決相關生物學問題的已知作用機制,從而顯著提升相關癌癥的臨床治療結果。Xerna? TME Panel使用專有的基于RNA的基因表達數據和人工智能算法,根據患者腫瘤微環境的血管生成和免疫原性之間相互作用的顯性生物學特征對患者進行分類,并已被開發為臨床檢測方法。Xerna?TME Panel是一種未經許可或批準的研究性測定方法,尚未證明其安全性或有效性。<\/p> \n
更多信息,請訪問公司網站oncxerna.com<\/a><\/p> \n 關于<\/b>Navicixizumab<\/b><\/p> \n Navicixizumab是一種抗DLL4 \/ VEGF雙特異性抗體,臨床1a \/ b期試驗顯示在接受過Avastin(貝伐單抗)治療無效的患者人群中有抗腫瘤活性。美國食品藥品監督管理局(FDA)已授予Navicixizumab快速通道(Fast Track)認定,用于治療此前接受過至少3種療法,無論是否接受過Avastin治療的高分級卵巢癌、原發性腹膜癌或輸卵管癌患者。OncXerna目前主要針對其顯性腫瘤生物學特征由血管生成驅動的患者,其中重點不僅包括VEGF,還涵蓋更廣泛的抗血管生成通路。Navicixizumab是一種研究性藥物,目前尚未獲得許可或批準,并且尚未證明其對于任何治療用途(包括晚期卵巢癌治療)的安全性或有效性。<\/p> \n 關于<\/b>Bavituximab<\/b><\/p> \n Bavituximab 是OncXerna在研抗體藥物,旨在通過抑制磷脂酰絲氨酸(PS)信號傳導來逆轉免疫抑制。公司目前正在開展Bavituximab針對晚期胃癌特定患者亞群的臨床2期試驗,用以提升他們對抗PD-1治療的反應。Bavituximab的作用機制是阻斷從PS到多個免疫細胞受體(例如TIM和TAM)的腫瘤免疫抑制信號傳導,其靶向的顯性生物學特征可能與多種類型實體瘤患者相關,這些患者的免疫系統被過度抑制,因而無法從現有的免疫腫瘤治療中獲益。OncXerna的臨床試驗將Bavituximab與KEYTRUDA® 結合使用,旨在檢驗解除免疫抑制能否提升患者對檢查點抑制劑的反應。Bavituximab是一種研究性藥物,目前尚未獲得許可或批準,并且尚未證明其對于任何治療用途(包括晚期胃癌治療)的安全性或有效性。<\/p> \n KEYTRUDA®是默沙東公司(Merck Sharp&Dohme Corp.)的注冊商標,默沙東公司是總部位于美國新澤西州Kenilworth的默克公司(Merck&Co.,Inc.)的子公司。<\/p>"];
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