(function(){ var content_array=["

關于慢性淋巴細胞白血病和小淋巴細胞淋巴瘤<\/b><\/p> \n

慢性淋巴細胞白血病(CLL)是成年人中最常見的一種白血病,在2017年,全球范圍內約有114000起新增病例1,2<\/sup>。CLL導致患者骨髓中的白細胞及淋巴細胞持續增多,而腫瘤細胞在骨髓中不斷增殖將削弱患者抵抗感染的能力,并能夠進入患者血液,從而浸潤至淋巴結、肝臟、脾臟及身體其它器官1,3<\/sup>。BTK通路是惡性B細胞傳導信號的重要介質,能夠促進CLL發病4<\/sup>。小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)是一種非霍奇金淋巴瘤,主要影響免疫系統中的B淋巴細胞。SLL與CLL相似,但腫瘤細胞主要蓄積于淋巴結中5<\/sup>。<\/p> \n

關于<\/b>ALPINE<\/b>臨床試驗<\/b><\/p> \n

ALPINE是一項隨機全球3期臨床試驗(NCT03734016),旨在評估百悅澤®<\/sup>對比伊布替尼用于治療先前接受過治療的復發或難治性(R\/R)慢性淋巴細胞白血病(CLL)或小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者。<\/p> \n

該試驗中,652例患者被隨機至兩個試驗臂接受治療,直至疾病進展或出現不可接受毒性;一個試驗臂中的患者接受了劑量為每次160 mg、每日兩次的百悅澤®<\/sup>治療;另一試驗臂中的患者接受了劑量為每次420 mg、每日一次的伊布替尼治療。客觀緩解率(ORR)主要分析定義為百悅澤®<\/sup>對比伊布替尼達到預先設定的非劣效性。研究者以及獨立評審委員會(IRC)分別基于iwCLL指導原則(2008年修訂版)另加治療相關淋巴細胞增多以及盧加諾非霍奇金淋巴瘤分類標準評估CLL以及SLL患者的緩解。經研究者和IRC評估的ORR將采用分級測試,首先評估非劣效性,隨后評估優效性。關鍵次要終點包括無進展生存期(PFS)、持續緩解時間(DoR)、總生存期(OS)以及不良事件發生概率。該項試驗目前正在進行中,計劃中的最終分析預計在2022年進行,屆時,預先設立的試驗終點ORR以及PFS將被包括在內。<\/span><\/p> \n

關于百悅澤<\/b>®<\/sup><\/b>(澤布替尼)<\/b><\/p> \n

百悅澤®<\/sup>(澤布替尼)是一款由百濟神州科學家自主研發的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑,目前正在全球進行廣泛的臨床<\/span>試驗項目,作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種 B 細胞惡性腫瘤。 由于新的BTK會在人體內不斷合成,百悅澤®<\/sup>的設計通過優化生物利用度、半衰期和選擇性,實現對BTK蛋白完全<\/span>、持續的抑制。憑借與其他獲批BTK抑制劑存在差異化的藥代動力學,百悅澤®<\/sup>能在多個<\/span>疾病相關組織中抑制<\/span>惡性B細胞增殖。<\/p> \n

百悅澤®<\/sup>已在以下地區中獲批如下適應癥<\/span>:<\/p> \n