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關于該項目研究
<\/b>該研究是一項多中心隨機雙盲對照的III期研究，關于阿美樂^{®<\/sup>對比吉非替尼作為一線針對EGFR敏感突變陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者的治療，總計超過400例受試者參加。此項研究入組患者全部為中國患者，是首個三代 EGFR-TKI 藥物針對中國肺癌患者一線治療的隨機對照研究，證據等級更高，更能反映中國肺癌患者的疾病狀況。<\/p> \n}

關于阿美樂^{®<\/sup>（甲磺酸阿美替尼片）<\/b>
阿美樂^{®<\/sup>（甲磺酸阿美替尼片）是由豪森藥業自主研發的首個<\/span>中國原創三代EGFR-TKI創新藥，也是全球首個中位無進展生存期(mPFS)超過 1 年（二線使用）的三代 EGFR-TKI 。2020年12月，阿美樂^{®<\/sup>納入國家醫保目錄，并于2021年3月生效。憑借巨大的臨床需求和優異的臨床價值，阿美樂^{®<\/sup>成功入選“2020年國家醫保目錄新準入的部分談判藥品配備機構參考名單（第一批）”，將極大地提高國產創新藥物的可及性。<\/p> \n}}}}

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