關于非小細胞肺癌(<\/u><\/b>NSCLC)<\/u><\/b>、肺肉瘤樣癌(<\/u><\/b>PSC)<\/u><\/b>和<\/u><\/b>MET<\/u><\/b>突變<\/u><\/b><\/p> \n
肺癌是男性和女性癌癥死亡的主要原因，約占所有癌癥死亡人數的五分之一。2<\/sup>通常，肺癌分為非小細胞肺癌(NSCLC)和小細胞肺癌(SCLC)，其中80%-85%為非小細胞肺癌。大部分NSCLC患者在確診時已是晚期。6<\/sup><\/p> \n 肺肉瘤樣癌(PSC)是一種罕見的NSCLC亞型，占所有惡性肺部腫瘤的0.3%-3%。6<\/sup>與其他NSCLC亞型相比，肺肉瘤樣癌患者預后較差，可選擇的治療方案有限。4,8-9<\/sup><\/p> \n MET是一種受體酪氨酸激酶。10<\/sup>雖然MET基因突變常見于許多實體腫瘤，但MET 14外顯子14跳變多發于肺癌患者，在非小細胞肺癌患者中的發生率約為2%-3%，在肺肉瘤樣癌患者中的發生率為13%-22%。1,4,11 <\/sup>MET擴增或過表達是EGFR突變的轉移性非小細胞肺癌患者使用EGFR-TKI治療后獲得性耐藥的機制之一。10<\/sup><\/p> \n 關于<\/u><\/b>NCT02897479 II<\/u><\/b>期臨床研究<\/u><\/b><\/p> \n 這項單臂、開放標簽的II期臨床研究NCT02897479評估了賽沃替尼<\/i>治療接受既往療法后疾病進展或無法接受化療的伴有MET外顯子14跳躍突變的局部晚期或轉移性PSC或其他非小細胞肺癌亞型中國患者的有效性和安全性。<\/p> \n 患者基于體重使用賽沃替尼進行治療，每天口服一次（600毫克\/天，對于體重小于50kg的患者劑量為400毫克\/天）。患者持續接受治療直至疾病進展、患者死亡、出現無法耐受的毒性或停藥。該研究在中國多個研究中心招募了70名患者。主要終點為ORR，關鍵次要終點為PFS、DoR和安全性評估。<\/p> \n 關于賽沃替尼<\/u><\/b><\/p> \n 賽沃替尼是一種強效、高選擇性的口服MET酪氨酸激酶抑制劑，在晚期實體瘤中表現出臨床活性。它可阻斷因突變（例如外顯子14跳躍突變或其他點突變）或基因擴增而導致的MET受體酪氨酸激酶信號通路的異常激活。<\/p> \n 目前，賽沃替尼正作為單藥療法或與其他藥物的聯合療法，開發用于治療多種腫瘤類型（包括肺癌，腎癌和胃癌）。<\/p> \n 阿斯利康與和黃醫藥攜手合作<\/u><\/b><\/p> \n 2011年，阿斯利康與和黃醫藥簽署了一項全球許可協議，旨在共同開發賽沃替尼并促進其商業化。和黃醫藥主要負責生產和供應賽沃替尼，而阿斯利康則負責實現賽沃替尼在中國乃至全球范圍內的商業化。賽沃替尼的銷售將由阿斯利康負責。<\/p> \n 關于阿斯利康<\/u><\/b>在<\/u><\/b>肺癌<\/u><\/b>領域的研究<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康正致力于通過早診早治提高肺癌患者的治愈率，同時推動相關技術不斷向前發展，以改善產生耐藥性和處于晚期情況下的患者的治療結果。通過制定新的治療目標和評估創新療法，阿斯利康致力于實現用藥患者受益最大化的目標。 <\/p> \n 公司豐富的產品組合包括領先的肺癌藥物以及下一階段的創新藥物，包括奧希替尼、吉非替尼片、度伐利尤單抗和tremelimumab；與第一三共制藥(Daiichi Sankyo)合作研發的trastuzumab deruxtecan和datopotamab deruxtecan；與和黃醫藥合作研發的賽沃替尼；同時還有一系列跨越不同作用機制的潛在新藥和組合的產品管線。<\/p> \n 阿斯利康是Lung Ambition Alliance的創始成員，該全球性聯盟致力于加快創新步伐，并為肺癌患者提供包括治療和治療以外的具有意義的改善措施。 <\/p> \n 關于阿斯利康腫瘤<\/u><\/b>領域的研究<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康正引領著腫瘤領域的一場革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學探索腫瘤領域的復雜性，發現、研發并向患者提供改變生命的藥物。<\/p> \n 阿斯利康的腫瘤業務專注于最具挑戰性的腫瘤疾病，通過持續不斷的創新，阿斯利康已經建立了領先全行業的多元化產品組合和渠道，持續推動醫療實踐變革，改變患者體驗。<\/p> \n 阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。<\/p> \n 關于阿斯利康<\/u><\/b><\/p> \n 阿斯利康(LSE\/STO\/Nasdaq: AZN)是一家科學至上的全球性生物制藥企業，專注于研發、生產及營銷處方類藥品，重點關注腫瘤和心血管、腎臟及代謝、呼吸及免疫三大主要疾病的生物制藥。阿斯利康全球總部位于英國劍橋，業務遍布世界100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com<\/a>。<\/p> \n 關于阿斯利康中國<\/u><\/b><\/p> \n 自1993年進入中國以來，阿斯利康堅持科學至上，注重創新，以滿足中國不斷增長的健康需求，實現“開拓創新，造福病患，成為中國最值得信賴的醫療合作伙伴”這一宏偉愿景。阿斯利康的中國總部位于上海，并分別在北京、廣州、無錫、杭州、成都建立區域總部，在全國擁有逾18,000名員工。公司在江蘇無錫和泰州投資建有生產基地，并在無錫建立了中國物流中心。在中國，阿斯利康的業務重點主要集中在中國患者需求最迫切的治療領域，包括呼吸、心血管、代謝、腫瘤、消化、腎臟疾病。2017年，中國健康物聯網創新中心在無錫落地，旨在探索創新的健康物聯網診療一體化全病程管理解決方案。同年，阿斯利康與國投創新合資成立迪哲（江蘇）醫藥有限公司，以加快本土新藥研發步伐。2019年，阿斯利康宣布與無錫合作共建無錫國際生命科學創新園，匯聚全球智慧，造福中國患者。同年，阿斯利康宣布在上海設立全球研發中國中心，并成立全球醫療產業基金。2020年，阿斯利康宣布支持“互聯網醫院”項目。<\/p> \n 聲明<\/i><\/b><\/p> \n 本文涉及研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。<\/i><\/p> \n 參考文獻<\/b><\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 1. Vuong HG, et al.<\/i> Clinicopathological implications of MET exon 14 <\/i>mutations in non-small cell lung cancer – A systematic review and meta-analysis. Lung Cancer <\/i>2018; 123: 76–82.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 2. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Lung Fact Sheet. Available at https:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/cancers\/15-Lung-fact-sheet.pdf. Accessed June 2021.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 3. World Health Organization. International Agency for Research on Cancer. Globocan China Fact Sheet 2020. Available at http:\/\/gco.iarc.fr\/today\/data\/factsheets\/populations\/160-china-fact-sheets.pdf. Accessed June 2021.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 4. Liu X, et al.<\/i> Next-generation sequencing of pulmonary sarcomatoid carcinoma reveals high frequency of actionable MET <\/i>gene mutations. J Clin Oncol <\/i>2016; 34: 794–802.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 5. LUNGevity Foundation. Types of Lung Cancer. Available at https:\/\/lungevity.org\/for-patients-caregivers\/lung-cancer-101\/types-of-lung-cancer. Accessed May 2021.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 6. Cagle P, et al.<\/i> Lung Cancer Biomarkers: Present Status and Future Developments. Archives Pathology Lab Med. 2013;137:1191-1198.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 7. Baldovini C, et al<\/i>. Approaches to tumor classification in pulmonary sarcomatoid carcinoma. Lung Cancer (Auckl) <\/i>2019; 10: 131–49.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 8. Maneenil K, et al<\/i>. Sarcomatoid carcinoma of the lung: the Mayo Clinic experience in 127 patients. Clin Lung Cancer <\/i>2018; 19: e323–e33.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 9. Martin LW, et al<\/i>. Sarcomatoid carcinoma of the lung: a predictor of poor prognosis. Ann Thorac Surg <\/i>2007; 84: 973–80.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 10. Organ SL, et al<\/i>. An overview of the c-MET signaling pathway. Ther Adv Med Oncol <\/i>2011; 3(1Suppl): S7–S19.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n 11. Salgia R, et al.<\/i> The promise of selective MET inhibitors in non-small cell lung cancer with MET exon 14 <\/i>skipping. Cancer Treat Rev <\/i>2020; 87:102022<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n <\/p>"];
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