關于西達本胺<\/b><\/p> \n
西達本胺是微芯生物獨家發現的具有全球專利保護的新分子實體藥物，是我國首個獲批上市的原創化學新藥，也是全球首個亞型選擇性組蛋白去乙酰化酶（HDAC）口服抑制劑。屬于機制新穎的表觀遺傳調控類藥物。已在中國獲批用于治療外周T細胞淋巴瘤以及聯合內分泌藥物治療雌激素受體陽性乳腺癌患者，也是全球首個用于實體瘤治療的表觀遺傳調控類藥物。<\/p> \n
西達本胺在全球近三十個國家和地區獲得發明專利權，公司通過“許可費+里程碑收入+收益分成”的技術授權許可方式將西達本胺在美國、日本、歐盟等國家的權利授權給滬亞生物國際有限責任公司，由其共同推進西達本胺在不同適應癥領域的全球同步開發與商業化。<\/p> \n
關于微芯生物<\/b><\/p> \n
深圳微芯生物科技股份有限公司（以下簡稱“微芯生物”,股票代碼：688321.SH）是由資深留美歸國團隊于2001年創立的現代生物醫藥企業。公司專長于原創新分子實體藥物研發，致力于為全球患者提供價格可承受的、臨床亟需的、具有革命性療效的創新機制藥物。<\/p> \n
憑借自主創建的國際先進的“基于化學基因組學的集成式藥物發現及早期評價平臺”在腫瘤、代謝性疾病、自身免疫性疾病、中樞神經性疾病和抗病毒等五個重大疾病領域已開發出包括西達本胺（已上市）、西格列他鈉（已遞交上市申請并獲受理）、西奧羅尼（已進入臨床Ⅲ期）和CS12192(Ⅰ期臨床試驗開展中)在內的多個原創新藥產品線。微芯生物擁有以深圳總部\/研發中心\/GMP生產基地、成都區域總部\/研發中心\/GMP生產基地、北京臨床研究中心、上海商業中心及微芯生物科技（美國）有限公司的全球化產業布局。同時，作為國家首批“創新藥物孵化基地”，國家高新技術企業，公司獨立承擔數十項國家“863”、“十五”、“十一五”、“十二五”及“十三五”國家重大科技專項及“重大新藥創制”項目。累計申請境內外發明專利200余項，90余項已獲授權。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();