關于多發性骨髓瘤<\/b><\/p> \n
多發性骨髓瘤（MM）是一種惡性血液腫瘤，起源于骨髓中漿細胞異常增殖，從而中斷其正常細胞功能和程序1<\/sup>。MM是第二大常見的惡性血液腫瘤，約占所有惡性腫瘤的1%，占血液系統惡性腫瘤的13%2,3,4<\/sup>。許多MM患者在確診時已經進展到晚期，近20%的患者經過初始治療后可能出現疾病復發5,6<\/sup>。據估計，在2016年，全球約有16500例MM新發病例和10300例MM死亡病例。MM在男性及較年長的人群（55至74歲間）的發病率更高6,7,8<\/sup>。在疾病控制不甚理想的情況下，MM還將導致包括病理性骨折和貧血等并發癥。<\/p> \n 關于凱洛斯<\/b>®<\/sup><\/b>（注射用卡非佐米）<\/b><\/p> \n 蛋白酶體可分解受損或不再需要的蛋白質，從而在細胞功能和生長中發揮著重要作用。研究表明，凱洛斯®<\/sup>可以抑制蛋白酶體，從而導致蛋白質在細胞內的過度累積。通過這項抑制作用凱洛斯®<\/sup>可以致使一些細胞的死亡，特別是針對通常含有大量異常蛋白的骨髓瘤細胞。<\/p> \n 凱洛斯®<\/sup>于2012年取得在全球的首次獲批，至今全球約有15萬例患者接受過凱洛斯®<\/sup>的治療。凱洛斯®<\/sup>已在美國獲批用于：<\/p> \n 凱洛斯®<\/sup>已在阿爾及利亞、阿根廷、澳大利亞、巴林、白俄羅斯、巴西、加拿大、智利、哥倫比亞、厄瓜多爾、埃及、歐盟、中國香港、印度、以色列、日本、約旦、哈薩克斯坦、科威特、黎巴嫩、中國澳門、馬來西亞、墨西哥、摩洛哥、新西蘭、阿曼、秘魯、菲律賓、卡塔爾、俄羅斯、沙特阿拉伯、塞爾維亞、新加坡、南非、韓國、瑞士、中國臺灣、泰國、土耳其和阿拉伯聯合酋長國等國家或地區獲批。<\/p> \n 關于百濟神州腫瘤學<\/b><\/p> \n 百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發團隊已有約2300人，團隊規模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟神州自有的臨床開發團隊規劃并主導公司產品管線的研發和擴充，為覆蓋全球40多個國家\/地區的臨床試驗提供支持和指導。公司特別關注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯合療法。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤®<\/sup>（BTK 抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安®<\/sup>（可有效避免 Fc-γ 受體結合的抗 PD-1 抗體，已在中國獲批上市）以百匯澤®<\/sup>（PARP抑制劑，已在中國獲批上市）。<\/p> \n 同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫療需求。百濟神州還與諾華公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百澤安®<\/sup>。<\/p> \n 關于百濟神州<\/b><\/p> \n 百濟神州是一家立足科學的全球生物科技公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司廣泛的藥物組合目前包括40多款臨床候選藥物，通過強化公司自主競爭力以及與其他公司開展合作，我們致力于加速現有多元、創新藥物管線的開發進程，希望能在2030年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州在全球五大洲打造了一支約6000人的團隊。欲了解更多信息，請訪問www.beigene.com.cn<\/a><\/u>。<\/p> \n 前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿包含根據《1995年私人證券訴訟改革法案》（Private Securities Litigation Reform Act of 1995）以及其他聯邦證券法律下定義的前瞻性聲明，包括關于凱洛斯®<\/sup>的臨床獲益，百濟神州對凱洛斯®<\/sup>及安進其他腫瘤產品和管線的預期的臨床開發、藥政里程碑和商業化進程，在“百濟神州腫瘤學”和“關于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物功效和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州取得監管審批和商業化醫藥產品的有限經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和實現并保持盈利的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、監管、商業化運營以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。<\/p> \n KYPROLIS®<\/sup> is a registered trademark of Amgen Inc.<\/p> \n 1. https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/multiple-myeloma\/symptoms-causes\/syc-20353378#:~:text=Multiple%20myeloma%20is%20a%20cancer,crowd%20out%20healthy%20blood%20cells. https:\/\/www.mayoclinic.org\/diseases-conditions\/multiple-myeloma\/symptoms-causes\/syc-20353378#:~:text=Multiple%20myeloma%20is%20a%20cancer,crowd%20out%20healthy%20blood%20cells. <\/p> \n 2. Palumbo A, Anderson K. Multiple myeloma. N Engl J Med. (2011) 364:1046–60. doi: 10.1056\/NEJMra1011442.<\/p> \n 3. Raab MS, Podar K, Breitkreutz I, Richardson PG, Anderson KC. Multiple myeloma. Lancet. (2009) 374:324–39. doi: 10.1016\/S0140-6736(09)60221-X.<\/p> \n 4. Kazandijan D. Multiple myeloma epidemiology and survival, a unique malignancy. Semin Oncol. 2016 Dec; 43(6): 676–681.<\/p> \n 5. Majithia N, Rajkumar SV, Lacy MQ, et al. Early relapse following initial therapy for multiple myeloma predicts poor outcomes in the era of novel agents. Leukemia. 2016;30(11):2208-2213. doi:10.1038\/leu.2016<\/span>.147. <\/p> \n 6. Li J, Wang Y, Liu P. The impact on early diagnosis and survival outcome of M-protein screening-driven diagnostic approach to multiple myeloma in China<\/span>: a cohort study. J Cancer 2019; 10(20):4807-4813. doi:10.7150\/jca.32103. <\/p> \n 7. Liu J, Liu W, Mi L, et al. Incidence and mortality of multiple myeloma in China<\/span>, 2006-2016: an analysis of the Global Burden of Disease Study 2016. J Hematol Oncol. 2019;12(1):136. Published 2019 Dec 10. doi:10.1186\/s13045-019-0807-5. <\/p> \n 8. Wang S, Xu L, Feng J, et al. Prevalence and Incidence of Multiple Myeloma in Urban Area<\/span> in China<\/span>: A National Population-Based Analysis. Front Oncol. 2020;9:1513. Published 2020 Jan 24. doi:10.3389\/fonc.2019.01513. <\/p> \n <\/p>"];
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