關于百濟神州腫瘤學<\/b><\/p> \n
百濟神州通過自主研發或與志同道合的合作伙伴攜手，不斷推動同類最佳或同類第一的臨床候選藥物研發，致力于為全球患者提供有影響力、可及且可負擔的藥物。公司全球臨床研究和開發團隊已有約2300人，團隊規模還在不斷擴大。這支團隊目前正在全球范圍支持開展90多項臨床研究，已招募患者和健康受試者超過13000人。百濟神州自有的臨床開發團隊規劃并主導公司產品管線的研發和擴充，為覆蓋全球40多個國家或地區的臨床試驗提供支持和指導。公司特別關注血液腫瘤和實體腫瘤的靶向治療及腫瘤免疫治療，并重點研究單藥和聯合療法。目前，百濟神州自主研發的三款藥物已獲批上市：百悅澤®<\/sup>（BTK抑制劑，已在美國、中國、加拿大及其他國際市場獲批上市）、百澤安®<\/sup>（可有效避免Fc-γ受體結合的抗PD-1抗體，已在中國獲批上市）及百匯澤®<\/sup>（已在中國獲批上市）。<\/p> \n 同時，百濟神州還與其他創新公司合作，共同攜手推進創新療法的研發，以滿足全球健康需求。在中國，百濟神州正在銷售多款由安進和百時美施貴寶授權的腫瘤藥物。公司也通過與包括安進、百奧泰、EUSA Pharma、Mirati Therapeutics、Seagen以及Zymeworks在內的多家公司合作更大程度滿足當前全球范圍尚未被滿足的醫療需求。百濟神州還與諾華制藥公司達成合作，授權諾華在北美、歐洲和日本開發、生產和商業化百澤安®<\/sup>。<\/p> \n 關于百濟神州生產<\/b><\/p> \n 百濟神州致力于建設小分子藥物和大分子生物藥的重要技術運營和獨立生產能力，以滿足全球商業化和臨床供應的需求。我們目前在中國蘇州和廣州均設有生產基地，分別負責小分子藥物和大分子生物藥的生產。生產基地的設計均符合美國食品藥品監督管理局（FDA）、中國國家藥品監督管理局（NMPA）和歐洲藥品管理局（EMA）的藥品生產質量管理規范（GMP）質量標準。<\/p> \n 關于百濟神州<\/b><\/p> \n 百濟神州是一家立足科學的全球性生物醫藥公司，專注于開發創新、可負擔的藥物，以為全球患者改善治療效果和提高藥物可及性。公司廣泛的藥物組合目前包括40多款臨床候選藥物，通過強化公司自主競爭力以及與其他公司開展合作。我們致力于加速現有多元、創新藥物管線的開發進程，希望能在2030年之前為全球20多億人全面改善藥物可及性。百濟神州總部在美國麻省劍橋和中國北京，百濟神州在全球五大洲打造了一支6900多人的團隊。欲了解更多信息，請訪問官網www.beigene.com.cn<\/a>. <\/p> \n 前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿包含1995年《私人證券訴訟改革法案》Private Securities Litigation Reform Act of 1995和其他聯邦證券法所定義的前瞻性聲明，包括百濟神州計劃和預計在新澤西打造一個全新生產和研發中心用于在該基地生產商業化階段藥物，百濟神州計劃在該地區租用場地并立刻開啟人才招募，再發開計劃的獲批和交易完成須以滿足的條件，收購該場地和建設完成的預計時間表，百濟神州為新生產和研發中心招募人才的預計投資，以及在“關于百濟神州腫瘤學”、“關于百濟神州生產”和“關于百濟神州”副標題下提及的百濟神州計劃、承諾、抱負和目標。這些因素包括了以下事項的風險：百濟神州證明其候選藥物有效性和安全性的能力；候選藥物的臨床結果可能不支持進一步開發或上市審批；藥政部門的行動可能會影響到臨床試驗的啟動、時間表和進展以及藥物上市審批；百濟神州的上市藥物及候選藥物（如能獲批）獲得商業成功的能力；百濟神州獲得和維護對其藥物和技術的知識產權保護的能力；百濟神州依賴第三方進行藥物開發、生產和其他服務的情況；百濟神州的有限營運經驗，及其獲得進一步的營運資金以完成候選藥物開發和商業化的能力；新冠肺炎全球大流行對百濟神州的臨床開發、商業化、營運以及其他業務帶來的影響；以及百濟神州在最近季度報告的10-Q表格中“風險因素”章節里更全面討論的各類風險；以及百濟神州向美國證券交易委員會期后呈報中關于潛在風險、不確定性以及其他重要因素的討論。本新聞稿中的所有信息僅及于新聞稿發布之日，除非法律要求，百濟神州并無責任更新該些信息。<\/p>"];
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