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關于<\/b>DUBLIN<\/span>-3<\/b><\/p> \n

DUBLIN<\/span>-3是一項在一線含鉑化療后疾病進展且表皮生長因子受體（EGFR）野生型的二\/三線NSCLC患者中進行的國際多中心III期、隨機、對照臨床研究，旨在對比普那布林和多西他賽聯合治療組與多西他賽單藥治療組（1:1隨機）的安全性和有效性。兩組受試者均在每個化療周期（21天）的第1天接受75mg\/㎡多西他賽給藥，聯合治療組在第1天多西他賽給藥后1小時和第8天給予30mg\/㎡普那布林。該研究在全球入組559例受試者。<\/p> \n

DUBLIN<\/span>-3的主要入選標準包括具有可測量肺部病灶（RECIST 1.1標準）的患者。在隨機分組時，根據患者既往是否接受PD-1\/PD-L1抗體治療進行分層。研究的主要終點為總生存期，次要終點為客觀緩解率（ORR）、無進展生存期（PFS）、4級中性粒細胞減少癥發生率、24個月和36個月的總生存率、緩解持續時間（DOR）和生活質量等。<\/p> \n

關于普那布林<\/b><\/p> \n

普那布林（Plinabulin）是一個人工合成的低分子量的新化學實體，首先發現于天然海洋產物Halimide。作為一種“First in Class”免疫抗腫瘤藥物，普那布林能夠通過激活免疫防御蛋白鳥嘌呤核苷酸交換因子（GEF-H1），加速樹突狀細胞（DC細胞）的成熟及促進抗原呈遞，還可以直接激活T細胞來殺死腫瘤細胞，起到“免疫系統的點火劑”的作用。此外，普那布林還可以促進造血干細胞和祖細胞（HSPC）成熟，在中性粒細胞的保護方面也顯示出卓越的臨床療效，2020年9月，普那布林先后獲得中國NMPA和美國FDA在CIN治療領域“突破性治療品種”雙認定。<\/p>"]; $("#dvExtra").html(content_array[0]);})();

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