關于<\/b>NVX-CoV2373
<\/b>NVX-CoV2373是一種基于蛋白質的候選疫苗，根據第一株SARS-CoV-2（新冠肺炎致病病毒）的基因序列設計合成。NVX-CoV2373采用Novavax重組納米顆粒技術創造，以產生由冠狀病毒刺突蛋白衍生的抗原，并采用Novavax獲得專利的皂甙基Matrix-M?佐劑，以增強免疫應答和刺激產生高水平的中和抗體。NVX-CoV2373含有純化蛋白抗原，既不能復制，也不能導致新冠肺炎。在臨床前研究中，NVX-CoV2373誘導的抗體阻斷了刺突蛋白與細胞受體的結合，并提供抗感染和抗疾病的保護作用。在1\/2期臨床試驗中，該疫苗總體耐受性良好，并產生了可靠的抗體反應。<\/p> \n
NVX-CoV2373正在兩項關鍵性3期試驗中接受評估：在英國進行的一項試驗顯示該疫苗對原始毒株的有效性為96.4%，對Alpha（B.1.1.7）變異株的有效性為86.3%，總體有效性為89.7%；在美國和墨西哥進行的PREVENT-19試驗顯示該疫苗對中重癥的保護率為100%，總體有效性為90.4%。該疫苗還在2020年8月份開始的兩項正在進行的2期研究中接受測試：在南非進行的2b期臨床試驗顯示，疫苗對HIV陰性參與者的總體有效率為55%，對一種首次在南非報告的新出現的逃逸變異的有效率為48.6%；此外一項研究是在美國和澳大利亞進行的1\/2期持續試驗。<\/p> \n
NVX-CoV2373的儲藏溫度為2°C至8°C并可在這一溫度范圍內保持穩定，這使其能夠通過現有的疫苗供應鏈渠道提供。該疫苗以即用型液體制劑形式封裝于十劑量藥瓶中。<\/p> \n
關于<\/b>Matrix-M?<\/b>佐<\/b>劑<\/b>
<\/b>Novavax的專利性皂苷基Matrix-M?佐劑可刺激抗原提呈細胞進入注射部位，增強局部淋巴結的抗原提呈，從而增強免疫反應，已顯示出強力且耐受良好的效果。<\/p> \n
關于<\/b>Novavax
<\/b>Novavax, Inc.（納斯達克股票代碼：NVAX）是一家生物技術公司，通過預防嚴重傳染病的創新疫苗的發現、開發和商業化來促進全球健康的改善。該公司的專有重組技術平臺結合了基因工程的力量和速度，可有效地生產高免疫原性納米顆粒，以滿足全球迫切的醫療需求。 Novavax正在對NVX-CoV2373進行后期臨床試驗。NVX-CoV2373是Novavax針對新冠病毒SARS-CoV-2研發的候選疫苗。NanoFlu?是四價流感納米顆粒疫苗，在針對老年人的關鍵性3期臨床試驗中達到了所有主要目標，并將推進到提交監管審批階段。兩種候選疫苗均含有Novavax專有的皂甙基Matrix-M?佐劑，以增強免疫應答和刺激產生高水平的中和抗體。<\/p> \n
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<\/b>本文所載關于以下內容的陳述均屬前瞻性陳述：Novavax的未來、其運營計劃和前景、NVX-CoV2373和其他Novavax候選疫苗的持續開發，以及NVX-CoV2373加強針提供針對新冠肺炎的廣泛保護的潛力。Novavax特此提醒，上述前瞻性陳述受到眾多風險和不確定因素影響，可能導致實際結果與此類陳述明示或暗示的結果有重大差異。這些風險和不確定性包括：單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性、有效性和產品特性要求所帶來的挑戰，其中包括滿足監管當局規定的與流程認證和分析驗證相關的要求；難以獲得稀有原材料和物資；人力資本和制造能力等方面的資源限制影響Novavax尋求規劃中監管審批路徑的能力；以及Novavax已提交給美國證券交易委員會（SEC）的截至2020年12月31日的10-K年度報告中“風險因素”和“管理層對財務狀況和運營結果的討論和分析”部分以及隨后的10-Q表格季度報告中確定的其他風險因素。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性聲明。我們鼓勵您閱讀我們向美國證券交易委員會提交的文件（載于www.sec.gov<\/a>和www.novavax.com<\/a>），以討論上述以及其他風險和不確定因素。本新聞稿中的前瞻性聲明僅適用于本文發布之日的情形，我們沒有義務對其中任何陳述進行更新或修訂。我們的業務受到重大風險和不確定性的影響，包括上述風險和不確定性。投資者、潛在投資者和任何其他人士應仔細考慮相關風險和不確定因素。<\/p> \n
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