關于<\/b>ADG106<\/b><\/p> \n
ADG106是一款全人源配體阻斷激動型抗CD137 IgG4單克隆抗體（mAb），目前正在對晚期實體腫瘤和\/或非霍奇金淋巴瘤患者進行評估。CD137能刺激免疫系統攻擊癌細胞，并且是T細胞增殖和持久存活的關鍵驅動信號分子。在臨床前研究中，我們觀察到ADG106，作為單一藥物或與現有的標準療法和其他免疫療法聯合顯示出強大的抗腫瘤活性并具有良好的耐受性。 <\/p> \n
ADG106以一種天然的類似配體的方式激活CD137，同時也阻斷了CD137配體介導的負反饋信號，并擁有特異性Fc受體交聯反應。全新機制使得ADG106能夠在激動該靶點與靶點誘導的毒性之間取得良好的平衡，我們認為這有可能解決其他現有抗CD137治療的局限。<\/p> \n
ADG106在美國和中國招募了近100名晚期實體腫瘤和\/或非霍奇金淋巴瘤患者，其I期臨床試驗已成功完成。基于積極的I期臨床數據，ADG106啟動了Ib\/II期聯合研究，進一步評估ADG106與其他療法聯合治療晚期實體瘤和復發\/難治性非霍奇金淋巴瘤患者。<\/p> \n
關于天演<\/b>藥業<\/b>
天演藥業（納斯達克股票代碼：ADAG）是平臺驅動并擁有自主平臺產出的臨床產品開發階段的生物制藥公司，公司致力于發現并開發以原創抗體為基石的新型癌癥免疫療法。借力于計算生物學與人工智能，憑借其全球首創的三體平臺技術（新表位抗體NEObody?，安全抗體SAFEbody?及強力抗體POWERbody?），天演藥業已建立起聚焦于新型腫瘤免疫療法的獨特原創的抗體產品線，以解決尚未滿足的臨床需求。天演已和多個全球知名合作伙伴達成了戰略合作關系，并以其多種原創前沿科技為合作伙伴的新藥研發賦能。<\/p> \n
如需了解更多信息，請訪問：https:\/\/investor.adagene.com<\/a><\/u><\/p> \n 安全港聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿包含前瞻性陳述，包括關于ADG106與帕博利珠單抗聯合治療晚期或轉移性實體和\/或血液惡性腫瘤患者的治療潛力的陳述、來自 ADG106 臨床試驗的數據、 ADG106臨床數據對患者的潛在影響，以及天演對ADG106的推進和預期臨床開發、監管里程碑和商業化。由于各種重要因素，包括但不限于ADG106與帕博利珠單抗的組合可能無法證明其在治療中的安全性和\/或有效性，實際結果可能與前瞻性陳述中所示的結果存在重大差異。一期開放標簽、劑量遞增和擴展研究；天演候選藥物的臨床結果，可能不支持進一步開發或監管批準；相關監管機構就天演候選藥物的監管批準做出決定的內容和時間；如果獲得批準，天演為其候選藥物取得商業成功的能力；天演為其技術和藥物獲得和維持知識產權保護的能力；天演依賴第三方進行藥物開發、制造和其他服務；天演有限的經營歷史以及天演獲得額外運營資金以及完成其候選藥物的開發和商業化的能力；天演在其現有戰略伙伴關系或合作之外簽訂額外合作協議的能力，以及COVID-19流行對 天演 臨床開發、商業和其他運營的影響，以及在天演提交給美國證券交易委員會的文件中“風險因素”部分更充分討論的那些風險。所有前瞻性陳述均基于天演當前可獲得的信息，除非法律可能要求，天演不承擔因新信息、未來事件或其他原因而公開更新或修改任何前瞻性陳述的義務。<\/p>"];
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