關于<\/b>afuresertib<\/b>（<\/b>LAE002<\/b>）<\/b><\/p> \n
Afuresertib（LAE002）是來凱醫藥從諾華公司獲得全球獨家產品授權，處于臨床階段的1類候選新藥，屬于新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑。它與來凱醫藥旗下的另一款候選藥物 -- 口服小分子泛AKT激酶抑制劑Uprosertib（LAE003）已經在包括卵巢癌、胃癌、多發性骨髓瘤、黑色素瘤等多種癌癥適應癥完成了20多項臨床I\/II期研究，其臨床療效和耐受安全性已得到初步臨床驗證（Proof-of-Concept）。Afuresertib（LAE002）正在全球展開兩項II期和兩項I期臨床研究，其中針對卵巢癌的全球隨機、開放、多中心 II 期注冊臨床研究（PROFECTA-II），是泛AKT激酶抑制劑在全球首個針對卵巢癌的注冊臨床研究。<\/p> \n
AKT（一種絲氨酸\/蘇氨酸激酶）自被發現以來就成為醫學界的關注熱點，它在調控各種細胞功能（代謝、存活、增殖、組織侵襲、化療抵抗等）方面發揮重要作用。PTEN缺失、AKT\/PIK3CA突變或擴增等變化都會引起AKT信號通路的過度激活，是驅動腫瘤生長的關鍵途徑之一，在復發性卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等腫瘤中AKT信號通路的失調尤為普遍。<\/p> \n
關于來凱醫藥<\/b><\/p> \n
作為活躍于中國“張江藥谷”和美國新澤西的一家醫藥新銳公司，來凱醫藥科技（上海）有限公司成立于 2016 年 12 月，專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發。<\/p> \n
來凱醫藥采取“雙線并舉”的新藥開發策略，一方面通過引進已經有臨床驗證（Proof of Concept）結果的新藥項目持續豐富自身產品管線，目前公司已經獲得諾華公司授予 4 項候選新藥的全球獨家授權；同時，公司自主開發的創新藥也即將進入臨床開發階段。<\/p> \n
公司匯聚全球高端制藥人才和科技資源，核心團隊成員均擁有超過 20 年中美兩地新藥開發的經驗，具備從藥物研發到上市的成功經驗。秉持科學為本、創新為源的理念，來凱醫藥持續打造一流的藥物臨床研發管線，開發全球同類首個（First-in-Class）與同類最優（Best-in-Class）的創新藥物，建立國際領先的新藥研發平臺，造福廣大病患。<\/p> \n
如需了解更多公司信息，請訪問 http:\/\/www.laeknatp.com<\/a>。<\/p> \n <\/p> \n