(function(){ var content_array=["
關于萬春布林<\/strong><\/p> \n 萬春布林是一家立足中國、放眼全球的First in Class原創新藥公司,以滿足患者臨床需求為己任,致力于癌癥等治療領域的首創新藥研發與商業化。公司堅持以創新技術和產品為核心驅動力,通過打造自主創新的研發平臺和核心技術,持續開發具有獨立自主知識產權的創新產品組合,從而造福更多的中國和全球患者。<\/p> \n 關于恒瑞醫藥<\/strong><\/p> \n 恒瑞醫藥成立于1970年,是一家從事創新和高品質藥品研制及推廣的民族制藥企業,已發展成為國內知名的抗腫瘤藥、手術用藥和影像介入產品的供應商。在美國制藥經理人雜志公布的2021年全球制藥企業TOP50榜單中,恒瑞連續3年上榜,排名逐年攀升至第38位;公司多年連續入選中國醫藥工業百強企業,2021年蟬聯中國醫藥研發產品線最佳工業企業榜首。<\/p> \n 關于普那布林<\/strong><\/p> \n 普那布林是一個人工合成的新化學實體,作為一種“First in Class”免疫抗腫瘤藥物,普那布林能夠通過激活免疫防御蛋白鳥嘌呤核苷酸交換因子(GEF-H1),加速樹突狀細胞(DC細胞)的成熟及促進抗原呈遞,直接激活T細胞來殺死腫瘤細胞,起到“免疫系統的點火劑”的作用。此外,普那布林還可以促進骨髓中造血干細胞和祖細胞(HSPC)成熟,防止化療對骨髓的損傷,在中性粒細胞的保護方面也顯示出卓越的臨床療效。2020年9月, 普那布林先后獲得中、美藥監機構在預防CIN(化療引起的中性粒細胞減少癥)領域的“突破性治療品種”雙認定。2021年,普那布林的CIN適應癥NDA申請先后獲得美、中受理并被授予“優先審評”資格,同年8月普那布林宣布在非小細胞肺癌二三線患者(EGFR野生型)的全球三期臨床研究中達到總生存期的主要終點,并計劃于2022年上半年提交該項適應癥的NDA申請。普那布林與PD-1抗體和其他免疫藥物的合用已經在7個實體瘤上開展早期臨床,在二三線小細胞肺癌的一期研究中,無論患者前期是否接受過PD-1單抗等免疫檢查點抑制劑的治療都取得了顯著的抗腫瘤效果(2021年ASCO上發表)。<\/p> \n