ESMO<\/b>年會<\/b><\/p> \n
由歐洲腫瘤醫學學會主辦，是歐洲乃至全球最權威、最具影響力的腫瘤學會議之一，同時也是轉化研究、呈現實踐變化數據和多學科討論的全球卓越平臺。受新冠疫情影響，本次會議將采用線上形式，定于2021年9月16至21日舉行。<\/p> \n
關于<\/b>CYP17A1<\/b>和<\/b>CYP11B2<\/b>雙靶點強效抑制劑（<\/b>LAE001<\/b>）<\/b><\/p> \n
LAE001是全球首個 CYP17A1和CYP11B2雙靶點抑制劑，是來凱醫藥從諾華公司獲得全球獨家產品授權的在研新藥，屬于第二代雄激素合成抑制劑。LAE001是一種新型非甾體類、可逆、雙靶點、強效抑制劑，可同時抑制 CYP17A1 和醛固酮合成酶 (CYP11B2)，進而控制雄激素和醛固酮水平，因此無需和潑尼松合用，具有較為明顯的同類最佳治療優勢和更好的安全性。如可以單獨給藥，將會降低長期依賴潑尼松帶來的鹽皮質激素升高引起的心血管副作用，減少肝損傷及其他不良反應。<\/p> \n
關于<\/b>Afuresertib<\/b>（<\/b>LAE002<\/b>）<\/b><\/p> \n
Afuresertib（LAE002）是來凱醫藥從諾華公司獲得全球獨家產品授權，處于臨床階段的1類候選新藥，屬于新一代小分子泛AKT激酶強效抑制劑。它與來凱醫藥旗下的另一款候選藥物——口服小分子泛AKT激酶抑制劑Uprosertib（LAE003）已經在包括卵巢癌、胃癌、多發性骨髓瘤、黑色素瘤等多種癌癥適應癥完成了20多項臨床I\/II期研究，其臨床療效和耐受安全性已得到初步臨床驗證（Proof-of-Concept）。Afuresertib（LAE002）正在全球展開兩項II期和兩項I期臨床研究，其中針對卵巢癌的全球隨機、開放、多中心 II 期注冊臨床研究（PROFECTA-II），是泛AKT激酶抑制劑在全球首個針對卵巢癌的注冊臨床研究。<\/p> \n
AKT（一種絲氨酸\/蘇氨酸激酶）自被發現以來就成為醫學界的關注熱點，它在調控各種細胞功能（代謝、存活、增殖、組織侵襲、化療抵抗等）方面發揮重要作用。PTEN缺失、AKT\/PIK3CA突變或擴增等變化都會引起AKT信號通路的過度激活，是驅動腫瘤生長的關鍵途徑之一，在復發性卵巢癌、乳腺癌和前列腺癌等腫瘤中AKT信號通路的失調尤為普遍。<\/p> \n
關于來凱醫藥<\/b><\/p> \n
作為活躍于中國“張江藥谷”和美國新澤西的一家醫藥新銳公司，來凱醫藥成立于2016年12月，專注于腫瘤與肝病領域的突破性新藥研發。<\/p> \n
來凱醫藥采取“雙線并舉”的新藥開發策略，一方面通過引進已經有臨床驗證（Proof of Concept）結果的新藥項目持續豐富自身產品管線，目前公司已經獲得諾華公司4項候選新藥的全球獨家授權；另一方面，公司自主開發的創新藥也即將進入臨床開發階段。 <\/p> \n
公司匯聚全球高端制藥人才和科技資源，核心團隊成員均擁有超過20年中美兩地新藥開發的能力，具備從藥物研發到上市的成功經驗。秉持科學為本、創新為源的理念，來凱醫藥持續打造一流的藥物臨床研發管線，開發同類首個（First-in-Class）與同類最優（Best-in-Class）的創新藥物，建立國際領先的新藥研發平臺，造福廣大病患。<\/p> \n
如需了解更多公司信息，請訪問 http:\/\/www.laeknatp.com<\/a>。<\/p> \n 來凱醫藥聯系方式 媒體 業務發展
<\/b>投資者關系
劉栩昕 首席財務官 ir@laeknatp.com<\/a><\/p> \n
張詠晴 communication@laeknatp.com<\/a><\/p> \n
Guy Rosenthal<\/span> (美國) bd@laeknatp.com<\/a><\/p> \n