關于小細胞肺癌<\/b><\/p> \n
肺癌是男性和女性癌癥死亡的主要原因，約占所有癌癥死亡的五分之一[1]<\/sup>。肺癌大致分為非小細胞肺癌和小細胞肺癌，約15%被歸類為小細胞肺癌[2]<\/sup>。<\/p> \n 小細胞肺癌是一種極具侵略性且快速增長的肺癌，對化療藥物的初始反應較好，但仍會復發并快速惡化[3],[4]<\/sup>。約三分之二的SCLC患者診斷為廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC），這些患者的癌癥已廣泛擴散至整個肺部或身體其他部位[5]<\/sup>。<\/p> \n 小細胞肺癌預后極差，在廣泛期小細胞肺癌免疫治療方案獲批之前，只有7%的小細胞肺癌患者和3%的廣泛期患者在確診后的五年內仍能存活[5]<\/sup>。<\/p> \n 關于<\/b>CASPIAN<\/span><\/b>研究<\/b><\/p> \n CASPIAN研究是一項隨機、開放標簽的全球多中心III期臨床試驗，入組805例一線治療的廣泛期小細胞肺癌患者。該試驗比較了度伐利尤單抗聯合標準化療（依托泊苷+順鉑或卡鉑）、度伐利尤單抗+tremelimumab+化療、以及單獨化療。<\/p> \n 在兩個試驗組中，患者接受四周期的化療。在對照組中，患者最多接受6周期化療，同時根據情況選擇顱內預防性放療。<\/p> \n 該臨床試驗在全球23個國家的200多個醫療中心進行，包括美國、歐洲、南美、亞洲和中東。該臨床試驗的主要研究終點是總生存期。<\/p> \n 2019年6月，阿斯利康宣布，CASPIAN試驗的預定的中期分析表明度伐利尤單抗聯合化療已達到了總生存期（OS）的主要終點。2020年3月，公司宣布接受tremelimumab聯合治療組未達到其總生存期（OS）的主要終點。<\/p> \n 關于度伐利尤單抗<\/b><\/p> \n 度伐利尤單抗是一個人源化的PD-L1單克隆抗體，能夠阻斷PD-L1跟PD-1和CD80的結合，從而阻斷腫瘤免疫逃逸并釋放被抑制的免疫反應。<\/p> \n 除了廣泛期小細胞肺癌和III期不可切除非小細胞肺癌適應癥的獲批外，度伐利尤單抗在多個國家也被批準用于治療既往經治的晚期膀胱癌患者。自2017年5月首次獲批以來，已有超過100, 000名患者接受了度伐利尤單抗治療。<\/p> \n 作為整體研發計劃的一部分，度伐利尤單抗目前正以單藥或者聯合其它抗癌藥物的形式，探索在非小細胞肺癌、小細胞肺癌、膀胱癌、肝細胞癌、膽管癌（一種肝臟癌癥）、食管癌、胃癌和胃食管結合部癌、宮頸癌、卵巢癌、子宮內膜癌和其它實體腫瘤等方向的治療前景。<\/p> \n 關于阿斯利康在肺癌領域的研究<\/b><\/p> \n 阿斯利康正在努力通過早期疾病的檢測和治療使肺癌患者更接近治愈，并不斷推進科學邊界，以改善耐藥性和晚期肺癌的預后。公司旨在通過定義新的治療目標及研究創新的療法，將藥物帶給受益最大的患者。<\/p> \n 公司的全面產品組合覆蓋領先的肺癌藥物和新一代創新藥，它們包括奧希替尼和吉非替尼；度伐利尤單抗和tremelimumab；與第一三共合作開發的trastuzumab deruxtecan和datopotamab deruxtecan；與和黃醫藥合作開發的賽沃替尼；以及橫跨各種作用機制的新藥及其組合的產品管線。<\/p> \n 阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的創始成員，該聯盟致力于加速創新并為肺癌患者帶來治療及治療以外有意義的改善。<\/p> \n 關于阿斯利康的腫瘤免疫治療研究<\/b><\/p> \n 腫瘤免疫治療是通過激活患者的免疫系統攻擊腫瘤的治療策略。我們的免疫治療藥物組合旨在克服腫瘤對免疫系統的抑制。阿斯利康在腫瘤免疫治療療法投入，致力于為各種腫瘤類型的新患者群體提供長期生存獲益。<\/p> \n 阿斯利康正在探索一項綜合性臨床試驗項目，將度伐利尤單抗單藥或度伐利尤單抗聯合tremelimumab以及其他新型抗體用于多種腫瘤類型、疾病分期和治療線數，并在適當時使用PD-L1生物標志物輔助治療決策，以便為患者提供最佳的治療策略。另外，我們的免疫治療藥物聯合放療、化療，以及來自我們公司和合作伙伴的小分子靶向藥，將具有為更廣泛的癌癥患者提供新的治療策略的潛力。<\/p> \n 關于阿斯利康腫瘤領域的研究<\/b><\/p> \n 阿斯利康正引領著腫瘤領域的一場革命，致力提供多元化的腫瘤治療方案，以科學探索腫瘤領域的復雜性，發現、研發并向患者提供改變生命的藥物。<\/p> \n 阿斯利康的腫瘤業務專注于最具挑戰性的腫瘤疾病，通過持續不斷的創新，阿斯利康已經建立了領先全行業的多元化產品組合和管線，持續推動醫療實踐變革，改善患者體驗。<\/p> \n 阿斯利康以期重新定義癌癥治療并在未來攻克癌癥。<\/p> \n 關于阿斯利康<\/b><\/p> \n 阿斯利康是一家科學至上的全球性生物制藥企業，專注于腫瘤、罕見疾病和生物制藥（包括心血管、腎臟和代謝以及呼吸和免疫學）處方藥的研發、生產及營銷。總部位于英國劍橋的阿斯利康業務遍布100多個國家，創新藥物惠及全球數百萬患者。更多信息，請訪問www.astrazeneca.com<\/a>。<\/p> \n 關于阿斯利康中國<\/b><\/p> \n 自1993年進入中國以來，阿斯利康堅持科學至上，注重創新，以滿足中國不斷增長的健康需求，實現“開拓創新，造福病患，成為中國最值得信賴的醫療合作伙伴”這一宏偉愿景。阿斯利康的中國總部位于上海，并分別在北京、廣州、無錫、杭州、成都建立區域總部，在全國擁有逾18,000名員工。公司在江蘇無錫和泰州投資建有生產基地，并在無錫建立了中國物流中心。在中國，阿斯利康的業務重點主要集中在中國患者需求最迫切的治療領域，包括呼吸、心血管、代謝、腫瘤、消化、腎臟疾病。2017年，中國健康物聯網創新中心在無錫落地，旨在探索創新的健康物聯網診療一體化全病程管理解決方案。同年，阿斯利康與國投創新合資成立迪哲（江蘇）醫藥有限公司，以加快本土新藥研發步伐。2019年，阿斯利康宣布與無錫合作共建無錫國際生命科學創新園，匯聚全球智慧，造福中國患者。同年，阿斯利康宣布在上海設立全球研發中國中心，并與中金資本聯合成立全球醫療產業基金。2020年，阿斯利康與高瓴創投宣布達成戰略合作，共同支持“互聯網醫院”項目。<\/p> \n 聲明 參考文獻：<\/b><\/p> \n
<\/i>部分研究中的藥品用法尚未在中國獲批適應癥，阿斯利康不推薦任何未被批準的藥品使用。<\/i><\/p> \n