關于<\/b>Taletrectinib<\/b><\/b><\/p> \n
Taletrectinib 是開發中的新一代的酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) ，以ROS1和NTRK融合突變為靶點，有治療未經TKI治療和經過TKI治療患者的潛力。ROS1融合突變是約2% - 3%的晚期NSCLC患者的致癌驅動因素，NTRK融合突變是約0.5%的其他晚期實體腫瘤患者的致癌驅動因素。可以在 https:\/\/clinicaltrials.gov<\/a> 分別搜索臨床試驗號NCT04395677 和NCT04617054，找到更多關于正在進行的TRUST試驗的信息以及NTRK融合陽性實體瘤籃式試驗的信息。<\/p> \n 關于信達生物<\/b><\/b><\/p> \n “始于信，達于行”，開發出老百姓用得起的高質量生物藥，是信達生物的理想和目標。信達生物成立于2011年，致力于開發、生產和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創新藥物。2018年10月31日，信達生物制藥在香港聯合交易所有限公司主板上市，股票代碼：01801。<\/p> \n 自成立以來，公司憑借創新成果和國際化的運營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個新藥品種的產品鏈，覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個疾病領域，其中6個品種入選國家“重大新藥創制”專項。公司已有5個產品（信迪利單抗注射液，商品名：達伯舒®<\/sup>，英文商標：TYVYT®<\/sup>；貝伐珠單抗生物類似藥，商品名：達攸同®<\/sup>，英文商標：BYVASDA®<\/sup>；阿達木單抗生物類似藥，商品名：蘇立信®<\/sup>，英文商標：SULINNO®<\/sup>；利妥昔單抗生物類似藥，商品名：達伯華®<\/sup>，英文商標：HALPRYZA®<\/sup>；pemigatinib口服抑制劑，商品名：達伯坦®<\/sup>，英文商標：PEMAZYRE®<\/sup>）獲得批準上市，1個產品上市申請被NMPA受理，信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理，5個品種進入III期或關鍵性臨床研究，另外還有15個產品已進入臨床研究。<\/p> \n 信達生物已組建了一支具有國際先進水平的高端生物藥開發、產業化人才團隊，包括眾多海歸專家，并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達成戰略合作。信達生物希望和大家一起努力，提高中國生物制藥產業的發展水平，以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請訪問公司網站：www.innoventbio.com<\/a>或公司領英賬號www.linkedin.com\/company\/innovent-biologics\/<\/a>。<\/p> \n 聲明： 關于葆元醫藥<\/b><\/p> \n 葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司 (“下稱葆元醫藥”) 是一家專注于開發新型同類首創或同類最佳精準腫瘤療法的臨床階段生物醫藥公司。葆元醫藥的主要資產Taletrectinib是下一代ROS1\/NTRK抑制劑，當前處于二期，用于非小細胞肺癌的一線和二線的治療。葆元醫藥正在搭建豐富的產品線，用于亟需的，未滿足的醫療需求的新一代精準治療。詳情請訪問公司網站：https:\/\/anhearttherapeutics.com\/<\/a>。<\/p> \n 信達生物前瞻性聲明<\/b><\/p> \n 本新聞稿所發布的信息中可能會包含某些前瞻性表述。這些表述本質上具有相當風險和不確定性。在使用“預期”、“相信”、“預測”、“期望”、“打算”及其他類似詞語進行表述時，凡與本公司有關的，目的均是要指明其屬前瞻性表述。本公司并無義務不斷地更新這些預測性陳述。<\/p> \n 這些前瞻性表述乃基于本公司管理層在做出表述時對未來事務的現有看法、假設、期望、估計、預測和理解。這些表述并非對未來發展的保證，會受到風險、不確性及其他因素的影響，有些乃超出本公司的控制范圍，難以預計。因此，受我們的業務、競爭環境、政治、經濟、法律和社會情況的未來變化及發展的影響，實際結果可能會與前瞻性表述所含資料有較大差別。<\/p> \n 葆元醫藥前瞻性陳述<\/b><\/p> \n 本新聞稿中有關非歷史事實的陳述屬于1995年《私人證券訴訟改革法案》所指的“前瞻性陳述”。這些聲明受制于已知和未知的風險、不確定性以及其他因素，這些因素可能導致我們或我們的行業的實際結果、活動水平、業績或成就與這些聲明所預期的有重大差異。在某些情況下，您可以通過諸如“可能”、“將”、“應該”、“預期”、“計劃”、“預計”、“相信”、“估計”、“預測”、“潛在”、“打算”或“繼續”等術語，或者其他類似這些術語的否定式來識別前瞻性陳述。本文中包含的前瞻性陳述包括但不限于(一)關于我們候選產品的預期臨床試驗時間和我們的研發計劃的聲明；(二)我們候選產品的臨床數據獲取時間；(三)我們對候選產品的潛在安全性、有效性或臨床效用的期望；(四)我們候選產品針對的患者人群規模以及醫生和患者對我們候選產品的市場采用率；以及(五)向監管機構申報和批準的時間或可能性。除非法律要求，否則即使未來更新了新的信息，我們也沒有義務公開更新這些前瞻性聲明，或更新實際結果可能與前瞻性聲明中預期的有重大差異的原因。本文將討論正在進行臨床研究的候選產品，這些候選產品還沒有被美國食品藥品監督管理局或其他國家的監管機構批準上市。對于正在研究的候選產品的使用安全性或有效性不作任何聲明。<\/p>"];
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<\/i>1. 該適應癥為研究中的藥品用法，尚未在中國獲批；
<\/i>2. <\/i>信達不推薦任何未獲批的藥品<\/i>\/<\/i>適應癥使用；
<\/i>3. <\/i>僅供醫療衛生專業人士交流使用。<\/i><\/p> \n