關于Bylvay (odevixibat)<\/b><\/p> \n
Bylvay是美國首個獲批用于治療年齡在3個月以上、所有類型進行性家族性肝內膽汁淤積癥(PFIC)患者的藥物。歐盟委員會(EC)與英國藥品和健康產品管理局(MHRA)還授予Bylvay上市許可，批準用其治療6個月以上PFIC患者。Bylvay可在德國銷售，并將在定價和報銷批準后進入其他歐洲國家。Bylvay是一種有效的、每日服用一次的非全身性回腸膽汁酸轉運抑制劑，在小腸局部起作用。年齡較大的兒童可直接口服Bylvay膠囊，或打開膠囊并灑在食物上服用，這些是影響兒童用藥依從性的關鍵因素。該藥為處方藥，相關治療應在具有PFIC管理經驗的醫生的監督下進行。有關服用Bylvay的注意事項，請參閱包裝說明書或聯系您的醫生或藥劑師。如需了解完整的處方信息，請訪問www.bylvay.com<\/a>。<\/p> \n 在美國和歐洲，Bylvay已獲得治療獲批PFIC適應癥的孤兒藥獨占權，以及治療Alagille綜合征、膽道閉鎖和原發性膽汁性膽管炎的孤兒藥資格。Bylvay目前正在針對PFIC患者的PEDFIC 2開放標簽試驗、針對膽道閉鎖患者的BOLD三期研究和針對Alagille綜合征的ASSERT三期研究中接受評估。<\/p> \n 關于Albireo<\/b><\/p> \n Albireo Pharma是一家專注罕見病治療的制藥公司，主要開發治療罕見小兒和成人肝病的新型膽汁酸調節劑。Albireo的主要產品Bylvay被美國食品和藥物管理局(FDA)批準作為第一個治療所有類型進行性家族性肝內膽汁淤積癥(PFIC)瘙癢的藥物，目前正在持續開發，以治療其他罕見的小兒膽汁淤積性肝病，并接受針對Alagille綜合征和膽道閉鎖的三期試驗評估，以及針對PFIC的開放標簽擴展(OLE)試驗評估。在歐洲，Bylvay已獲批用于治療PFIC，定價和報銷已上報待批。該公司啟動了A3907的一期臨床試驗，以推進成人膽汁淤積性肝病治療藥的開發，針對病毒性和膽汁淤積性肝病的A2342新藥研究申請(IND)也在持續進行。Albireo于2008年從阿斯利康(AstraZeneca)拆分出來，總部位于馬薩諸塞州波士頓，其主要運營子公司位于瑞典哥德堡。《波士頓商業雜志》(Boston Business Journal)連續第二年將Albireo評為馬薩諸塞州 2020年最佳工作場所之一。有關Albireo的更多信息，請訪問www.albireopharma.com<\/a>。<\/p> \n 關于Jadeite<\/b><\/p> \n Jadeite Medicines是一家生物制藥公司，專注于創新藥物產品的開發和商業化，以滿足日本患者未滿足的關鍵醫療需求。在日本，Jadeite Medicines的管理團隊與全球領先的制藥公司合作，在高質量臨床開發、監管事務、化學成分生產與控制(CMC)、業務開發和運營等方面擁有豐富的經驗和深厚的專業知識。Jadeite Medicines計劃建立一個全球頂尖的產品組合，其中很多已進入后期臨床開發階段。欲了解更多信息，請訪問www.jadeitemedicines.co.jp<\/a>。<\/p> \n 關于康橋資本<\/b><\/p> \n 康橋資本是亞洲最大的醫療健康投資集團，致力于價值創造和全球資源整合。通過全球頂尖的科學家和企業家資源網絡，以提升效率和引領創新為使命，康橋資本一以貫之的探索踐行 其獨特的運營驅動、平臺驅動及全球化資源調動的主動投資模式，主導創立了十余家醫療健康領軍企業，以投資人加企業家的模式直接的參與到價值創造的過程中，去實現更普惠的醫療服務并滿足與日俱增的全球醫療未滿足需求。康橋資本成立于 2014 年，擁有一支強大的投資、醫療行業和投后管理的專業團隊。總部位于新加坡，在上海、香港，紐約，波士頓， 圣地亞哥，東京和北京設有辦事處，專注于醫療健康行業多個核心領域的平臺建設、收購、信貸等成長導向型的機會。如需要更多信息，請參閱www.cbridgecap.com<\/a>。<\/p>"];
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