Spesolimab 是一款新型人源化選擇性抗體，可阻斷白介素 -36 受體 (IL-36R) 的激活。IL-36通路是免疫系統內的一種信號通路，已被證明與GPP等多種自身免疫性疾病的病因有關。^{[1],[4],[5] <\/span><\/sup>Spesolimab是首個專門靶向 IL-36 通路治療 GPP急性發作的在研療法，已在一項隨機、安慰劑對照試驗中獲得了具有統計學意義的結果。目前，Spesolimab還在被開發用于預防GPP急性發作以及治療其他嗜中性粒細胞性皮膚病，如掌跖膿皰病 (PPP) 和化膿性汗腺炎 (HS)。^{^{[6]<\/sup><\/sup>^{,^{[7]<\/sup><\/sup><\/span><\/p> \n}}}}}

GPP 是一種罕見的、異質性的、危及生命的中性粒細胞性皮膚病，臨床上與斑塊型銀屑病不同。 ^{[1],[2]<\/span><\/sup>GPP 是由中性粒細胞（一種白細胞）在皮膚中積聚引起的，會導致疼痛性的無菌性膿皰。^{[2]<\/span><\/sup>GPP患者的臨床病程各不相同，有些患者的疾病復發并伴有反復急性發作，而另一些患者的疾病持續存在且間歇性急性發作。^{[2]<\/span><\/sup>雖然 GPP急性發作的嚴重程度各不相同，但若不及時治療，出現敗血癥和多系統器官衰竭等并發癥，可能會危及生命。^{[5]<\/span><\/sup>這種慢性全身性疾病會對患者的生活質量產生重大影響，并帶來醫療保健負擔。GPP的患病率，在不同地理區域各不相同。^{[1],[8],[9],<\/span><\/sup>^{[10]<\/span><\/sup><\/p> \n}}}}}}

GPP患者急需獲得能夠快速解決急性發作的癥狀、防止疾病復發、且安全性可以接受的治療方法。基于治療斑塊型銀屑病患者的臨床經驗，免疫調節療法（包括生物制劑）被用于治療 GPP。然而，這些療法治療 GPP 的有效性和安全性的臨床證據十分有限。<\/p> \n

勃林格殷格翰炎癥領域：受患者啟發的開創性科學<\/strong><\/p> \n

纖維化和炎癥性疾病會極大地影響患者的情緒和身體。在我們重新定義治療模式時，這些患者是我們的向導、合作伙伴和靈感來源。作為一家家族企業，我們可以進行長期規劃。我們的目標是發現和開發同類首創的療法。憑借對分子通路的深入了解，我們正在開創能夠靶向、修復和預防多種纖維化和炎癥疾病的科學突破。通過建立長期的外部合作，我們努力在最短的時間內為患者帶來治療上的突破。我們不會停下腳步，直到能讓患者有機會過上他們想要的生活。<\/p> \n

勃林格殷格翰致力于研究突破性療法，旨在改善人類和動物的健康。作為一家研發驅動的全球領先生物制藥企業，公司在醫療需求高度未得到滿足的領域通過創新展現價值。自1885年成立以來，勃林格殷格翰始終是一家獨立的家族企業，從長遠來看這一點將不會改變。在人用藥品、動物保健和生物制藥合同生產三大業務領域，全球有約5.2萬名員工服務逾130個地區。更多詳情，請訪問：www.boehringer-ingelheim.com<\/a><\/p> \n

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[1] Crowley JJ, et al<\/em>. A brief guide to pustular psoriasis for primary care providers, Postgraduate Medicine. 2021;133(3):330-344.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[2] Navarini AA, et al<\/em>. European consensus statement on phenotypes of pustular psoriasis. JEADV<\/em>. 2017;31:1792-1799.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[3] Fujita H, et al<\/em>. Japanese guidelines for the management and treatment of generalized pustular psoriasis: The new pathogenesis and treatment of GPP. J Dermatol.<\/em> 2018;45(11):1235–1270.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[4] Furue K, et al<\/em>. Highlighting Interleukin-36 Signalling in Plaque Psoriasis and Pustular Psoriasis. Acta Derm Venereol.<\/em> 2018;98:5–13.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[5] Bachelez H, et al<\/em>. Inhibition of the Interleukin-36 Pathway for the Treatment of Generalized Pustular Psoriasis. N Engl J Med.<\/em> 2019; 380:981-983.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[6] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Whether Spesolimab Helps People With a Skin Disease Called Hidradenitis Suppurativa. Available at: https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04762277<\/a>. Accessed October 2021. <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[7] ClinicalTrials.gov. A Study to Test Long-term Treatment With Spesolimab in People With Palmoplantar Pustulosis (PPP) Who Took Part in Previous Studies With Spesolimab. Available at https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04493424<\/a>. Accessed: October 2021. <\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[8] Ohkawara A et al<\/em>. Generalized pustular psoriasis in Japan: two distinct groups formed by differences in symptoms and genetic background. Acta Derm Venereol<\/em>. 1996 Jan;76(1):68–71.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[9] Augey F, et al<\/em>. Generalized pustular psoriasis (Zumbusch): a French epidemiological survey. European Journal of Dermatology. 2006; 16(6):669-673.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n

[10] Jin H, et al.<\/em> Clinical features and course of generalized pustular psoriasis in Korea. The Journal of Dermatology. 2015; 42(7):674-678.<\/span><\/p> <\/td> \n <\/tr> \n <\/tbody> \n <\/table> \n<\/div> \n
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