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關于<\/b>INOVIO<\/b> <\/p> \n

INOVIO是一家專注于將精準設計的DNA藥物推向市場,以治療傳染病、癌癥和HPV相關疾病并保護人們免受其害的生物技術公司。INOVIO是首家已臨床證明DNA候選疫苗可通過專利智能裝置直接輸送進人體細胞,從而產生可靠且可耐受的免疫應答的公司。具體而言,INOVIO的主要候選療法VGX-3100在REVEAL 1試驗中在所有可評估受試者中均達到了首要和次要終點(該試驗是針對宮頸非典型癌前增生的兩項3期試驗中的第一項),證明了消滅和清除高分期宮頸病變以及潛在高風險HPV 16\/18的能力。INOVIO目前還正通過一項2\/3期臨床試驗評估新冠肺炎候選疫苗INO-4800;其3期階段試驗已在哥倫比亞、墨西哥、巴西、菲律賓、印度、泰國和美國獲得監管批準。INOVIO的合作伙伴艾棣維欣生物制藥和國際疫苗研究所也分別在中國和韓國通過正在進行的臨床試驗對INO-4800進行評估。<\/p> \n

合作伙伴和協作機構包括艾棣維欣、東方略公司、阿斯利康、比爾和梅琳達·蓋茨基金會、流行病防疫創新聯盟、美國國防高級研究計劃局\/化學生物放射和核防御聯合計劃執行辦公室\/國防部、HIV疫苗試驗網絡、國際疫苗研究院、Kaneka Eurogentec、醫學CBRN防御聯盟、美國國家癌癥研究院、美國國立衛生研究院、美國過敏和傳染病研究院、Ology Bioservices、帕克癌癥免疫療法研究院、Plumbline Life Sciences、再生元、Richter-Helm BioLogics、賽默飛世爾科技、賓夕法尼亞大學、沃爾特·里德陸軍研究院和威斯達研究所。如需了解更多信息,請訪問www.inovio.com。<\/p> \n

聯系人:<\/b> <\/p> \n

媒體聯系人:Jeff Richardson,267-440-4211,jrichardson@inovio.com<\/a>
投資者聯系人:Ben Matone,484-362-0076,
ben.matone@inovio.com<\/a><\/p> \n

本新<\/i>聞稿包含與我們公司業務相關的若干前瞻性陳述<\/i>,包括公司的<\/i>DNA<\/i>藥物開發和商業化計劃、公司對研發計劃的預期(包括臨床前研究和臨床試驗的計劃啟動和實施情況以及這些研究和試驗數據的可用性與時間安排)以及公司在獲得監管批準和計劃與第三方合作的情況下成功制造和生產大量候選產品的能力。由于諸多因素的影響,實際情況或結果可能與文中所述的預期不同,這些因素包括臨床前研究、臨床試驗、產品開發計劃、商業化活動和成果本身存在的不確定性;我們確保充分產能以大批量生產候選產品的能力;我們能否獲得資金,以便為證明電穿孔技術可安全有效地用作遞送機制或開發可行的<\/i>DNA<\/i>藥物而進行持續<\/i>研究;我<\/i>們支持<\/i>DNA<\/i>藥物產品管線的能力;我們的合作者在公司所授權產品的開發和商業化,以及產品銷售上能否取得里程碑式成就,從而使我們能收到未來款項和特許權使用費;我們資本資源的充足性;替代療法或者我們或合作者所側重的病癥療法的可用性或潛在可用性,包括可能比我們與合作者希望開發出的任何療法或治療方案更有效或更具成本效益的替代方案;涉及產品責任的問題、涉及專利的問題,以及相關專利或專利許可是否能夠有效保護我們不受使用相關技術的他人的侵害;這些專有權利是否可實施及可獲保護,或者侵犯或涉嫌侵犯他人的權利,或可以不受關<\/i>于<\/i>專利無效主張的影響;以及我們是否可以為起訴、保護或捍衛這些權利提供所需的資金或其他重要資源;企業支出水平;潛在的企業或其他合作伙伴或合作者對我們技術的評估;資本市場條件;政府醫療保健行業提案的影響;我們截至<\/i>2020<\/i>年<\/i>12<\/i>月<\/i>31<\/i>日的<\/i>10-K<\/i>表年度<\/i>報告、截至<\/i>2021<\/i>年<\/i>6<\/i>月<\/i>30<\/i>日的<\/i>10-Q<\/i>表季度<\/i>報告,以及我們間或向美國證券交易委員會提交的其他文件中所闡述的其他因素。我們無法保證在研管線中的任何候選產品能夠成功開發、制造或商業化,亦不能保證臨床試驗的結果將支持上市產品所需的監管批準,或本文所載的任何前瞻性信息將被證明準確。前瞻性陳述僅反映截至本新聞稿發布之日的情況,除非法律要求,否則我們概不承擔更新或修訂這些陳述的義務。<\/i> <\/p> \n

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