關于<\/b>CT120
<\/b>CT120為一款靶向CD19和CD22的全人源自體嵌合抗原受體T細胞注射液，該產品的CAR分子胞外結構域包含能特異性結合CD19和CD22的兩段全人源scFv序列，通過識別表達CD19和\/或CD22的腫瘤細胞以減少靶抗原丟失導致的腫瘤細胞逃逸；采用全人源化設計，免疫原性低，可降低抗ADA產生的風險、改善CAR-T細胞的體內長期存續能力。同時，該產品的胞內共刺激信號采用4-1BB和CD3ζ <\/span>，與CD28共刺激信號相比可降低神經毒性的風險并進一步提升CAR-T細胞的長期存續，增強長期療效。該產品與靶細胞膜上的CD19和\/或CD22抗原結合后，通過釋放顆粒酶\/穿孔素直接殺傷靶細胞，同時釋放細胞因子刺激CAR-T細胞擴增，可持續發揮抗腫瘤作用。<\/p> \n

關于<\/b>NHL
<\/b>淋巴瘤起源于免疫系統細胞，可以危及身體中的任何器官，伴隨著復雜的病理過程。淋巴瘤分為霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。NHL約占據淋巴瘤的90%左右，而約85%的NHL為B-NHL。B-NHL可分為彌漫性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）、套細胞淋巴瘤（MCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）、小淋巴細胞淋巴瘤（CLL）等亞型。根據弗若斯沙利文報告，2020年中國地區非霍奇金淋巴瘤新發病人數為92800例，患病人數2020年達514,200例，預計2025年將達到632,300人。NHL死亡率高，中國NHL五年生存率僅37%。<\/p> \n

關于馴鹿醫療
<\/b>馴鹿醫療是一家專注于細胞治療和抗體藥物開發和產業化的創新生物制藥公司。公司成立于2017年，已組建了一支在新藥研發、臨床研究以及商業化方面擁有豐富經驗的國際化管理團隊。公司以開發血液腫瘤細胞類藥物和抗體藥物為創新的基石，向實體瘤和自身免疫疾病拓展，擁有完整的從早期發現、注冊申報、臨床開發到商業化生產的全流程平臺能力及包括了全人源抗體發現平臺、高通量CAR-T藥物優選平臺、通用CAR技術平臺、生產技術平臺、臨床轉化研究平臺在內的多個技術平臺。現有10個在研品種處于不同研發階段，其中進展最為迅速的產品CT103A（全人源BCMA嵌合抗原受體自體T細胞注射液）已處于臨床開發后期階段，已于2021年2月被國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評中心(CDE)納入“突破性治療藥物”品種；公司自主研發的創新產品CT120（全人源CD19\/CD22雙靶點CAR-T細胞注射液）已進入臨床研究階段，適應癥分別為CD19\/CD22陽性的復發\/難治性B細胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）和復發\/難治性急性B淋巴細胞白血病（B-ALL）。<\/p> \n

憑借強執行力的管理團隊、豐富的產品管線、獨特的創新研發與商業模式，馴鹿醫療有志于成為業界有影響力的創新藥企，將真正解決臨床痛點、具有市場競爭力的創新藥物推向臨床直至市場，為受試者開辟新的治療道路，帶來新的希望。詳情請訪問公司網站：www.iasobio.com<\/a> 或領英主頁：IASO Biotherapeutics 馴鹿醫療<\/a>。<\/p> \n

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