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關于<\/b>Novavax
<\/b>Novavax, Inc.(納斯達克股票代碼:NVAXN)是一家生物技術公司,致力于通過預防嚴重傳染病的創新疫苗的發現、開發和商業化來促進提升全球健康水平。該公司的專有重組技術平臺運用基因工程的力量和速度,高效生產高免疫原性納米顆粒,以滿足全球迫切的健康需求。公司的NVX-CoV2373新冠疫苗已在歐洲委員會獲得有條件營銷授權,列入世界衛生組織緊急使用清單,在印度尼西亞和菲律賓獲得緊急使用授權,并已在全球多個市場提交監管批準。NanoFlu?是公司的四價流感納米顆粒疫苗,在針對老年人的關鍵性3期臨床試驗中達到了所有主要目標。Novavax目前正在進行一項1\/2期臨床試驗以評估一種COVID-NanoFlu聯合疫苗,該疫苗結合了該公司的NVX-CoV2373和NanoFlu候選疫苗。這些候選疫苗均采用了Novavax專有的皂甙基質Matrix-M?佐劑,以增強免疫應答和刺激產生高水平的中和抗體。<\/p> \n

如需了解更多信息,請訪問www.novavax.com<\/a>或通過Twitter<\/a>、LinkedIn<\/a>、Instagram<\/a>和Facebook<\/a>與我們聯系。<\/p> \n

前瞻性<\/b>陳述<\/b>
<\/b>本文中涉及Novavax的未來、經營計劃和前景、合作伙伴關系、NVX-CoV2373的持續開發、未來監管備案和行動的范圍、時間及結果的敘述均為前瞻性陳述,包括Novax在年底前向美國FDA提交完整CMC數據包的計劃以及NVX-CoV2373的功效、安全性和預期用途。Novavax特此提醒,上述前瞻性陳述受到眾多風險和不確定因素影響,可能導致實際結果與此類陳述明示或暗示的結果有重大差異。這些風險和不確定性包括:單獨或與合作伙伴一起滿足各種安全性、有效性和產品特性要求所帶來的挑戰,其中包括滿足監管當局規定的與流程認證和分析驗證相關的要求;難以獲得稀有原材料和物資;人力資本和制造能力等方面的資源限制影響Novavax尋求規劃中監管審批路徑的能力;根據與多個商業、政府和其他實體的協議,滿足合同要求的挑戰;以及Novavax已提交給美國證券交易委員會(SEC)的截至2020年12月31日的10-K年度報告中“風險因素”和“管理層對財務狀況和運營結果的討論和分析”部分以及隨后的10-Q表格季度報告中確定的其他風險因素。我們提醒投資者不要過分依賴本新聞稿中包含的前瞻性陳述。我們鼓勵您閱讀我們向美國證券交易委員會提交的文件(載于
www.sec.gov<\/a>和www.novavax.com<\/a>),以討論上述以及其他風險和不確定因素。本新聞稿中的前瞻性陳述僅適用于本文發布之日的情形,我們沒有義務對其中任何陳述進行更新或修訂。我們的業務受到重大風險和不確定性的影響,包括上述風險和不確定性。投資者、潛在投資者和任何其他人士應仔細考慮相關風險和不確定因素。<\/p> \n

聯系人:<\/b> <\/p> \n

投<\/u>資者關系<\/u>
<\/u>Novavax, Inc.
Erika Schultz<\/span> | 240-268-2022
ir@novavax.com<\/a><\/p> \n

Solebury Trout
Alexandra Roy<\/span> | 617-221-9197
aroy@soleburytrout.com<\/a><\/p> \n

媒體關系<\/u>
<\/u>Ali Chartan<\/span> | 240-720-7804
Laura Keenan Lindsey<\/span> | 202-709-7521
media@novavax.com<\/a><\/p> \n

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