關于<\/b>β-<\/b>地中海貧血<\/b><\/p> \n
β-地中海貧血（后稱“β-地貧”）是一種由血紅蛋白基因缺陷引起的遺傳性血液疾病。在中國，廣西、廣東、福建、湖南、云南、貴州、四川等地是β-地貧的高發地區。<\/p> \n
無效造血是β-地貧的重要病理生理學機制，會導致不健康紅細胞的產生及紅細胞數目減少，從而引發嚴重貧血。長期貧血狀態導致患者通常較虛弱，并可能引起并發癥及其他嚴重健康問題。<\/p> \n
關于利布洛澤<\/i><\/b>®<\/sup><\/i><\/p> \n 利布洛澤<\/i>®<\/sup><\/i>（通用名“注射用羅特西普”）是一種全球首創的紅細胞成熟劑，其獨有的作用機制可調節晚期紅細胞成熟，改善無效造血。目前，利布洛澤<\/i>®<\/sup><\/i>已在全球獲批以下適應癥：<\/p> \n 1) 需要定期輸注紅細胞的成人β-地中海貧血患者；<\/p> \n 2) 紅細胞生成刺激劑（ESA）治療失敗，并需要在8周內輸注2個或更多單位紅細胞的極低危至中危骨髓增生異常綜合征伴環狀鐵粒幼紅細胞（MDS-RS）患者；或骨髓增生異常綜合征\/骨髓增殖性腫瘤伴環狀鐵粒幼紅細胞和血小板增多（MDS\/MPN-RS-T）成人患者貧血的治療。<\/p> \n 此外，利布洛澤<\/i>®<\/sup><\/i>用于治療成人非輸血依賴型（NTD）β-地中海貧血患者的適應癥上市許可申請已在美國遞交，并獲得優先審評資格。<\/p>"];
$("#dvExtra").html(content_array[0]);})();