中以海德人工智能藥物研發股份有限公司，于2019年創立，是一家處于臨床研發階段的創新生物科技新銳。公司致力于以獨創的“<\/span>AI大數據篩選+臨床大數據驗證”<\/span>的“<\/span>端到端”<\/span>藥物研發模式真正解決未滿足的臨床需求，其首期目標為研發出乙肝功能性治愈的"有效"藥物。其自主知識產權的“<\/span>雷霆AI系統”<\/span>是基于醫學，藥學，化學，生物信息學等近百個多源異構數據庫，利用深度學習與機器學習等算法建立的高維度醫學知識融合的藥物研發知識圖譜。“<\/span>臨床大數據驗證”<\/span>是中以海德突破性地跳出傳統培養皿、細胞、動物模型，而從臨床真實世界廣泛使用的藥物中獲得驗證的研究范式。在高倍速完成機制研究，臨床轉化與概念驗證的同時，中以海德獨創的顛覆性閉環藥物研發模式，大幅度降低了臨床不確定性。<\/p> \n

此次中以海德與亞洲唯一的肝膽胰整合醫學中心——北京清華長庚醫院肝膽胰中心合作發起的臨床試驗將是一次“數智醫藥”領域的強強聯合，如果本次臨床試驗取得樂觀數據，中以海德不同于傳統藥物研發的“端對端”AI藥物研發路徑將得到科學驗證。<\/p> \n

目前，北京清華長庚醫院肝膽胰中心正在開展一項對于核苷（酸）類似物經治的慢性乙型肝炎患者表面抗原抑制效果的前瞻性、隨機對照臨床研究。<\/span><\/p> \n

該研究已由北京清華長庚醫院倫理委員會批準。本項研究的主要研究者是我院魏來教授。<\/span><\/p> \n

年齡18-65歲，男女不限；
臨床診斷慢性乙型肝炎（HBsAg和（或）HBV DNA陽性6個月以上，ALT持續或反復升高，或肝組織檢查有肝炎病變）；
谷草轉氨酶（AST）和谷丙轉氨酶（ALT）≤10 倍正常上限；
總膽紅素≤2 倍正常上限；
核苷（酸）類似物（恩替卡韋、替諾福韋酯、丙酚替諾福韋）治療≥1年；
100IU\/ml＜HBsAg＜1500IU\/ml；
超敏乙肝DNA定量＜20IU\/ml；
Child-Pugh分級A級；<\/span><\/p> \n

如果研究醫生認為您符合參與試驗的條件，在您簽署了知情同意書之后您將能夠參與到試驗中。<\/span><\/p> \n

參加本研究，您將免費使用研究藥物，您在訪視期間按照方案流程所做的檢查都是免費的。<\/span><\/p> \n

如果您有意參加本研究，請每星期三下午至魏來教授門診。<\/span><\/p> \n

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