關于安巴韋單抗<\/b>\/羅米司韋單抗聯合療法（此前<\/b>稱<\/b>BRII-196\/BRII-198）<\/b><\/p> \n
安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫院和清華大學合作從新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）康復期患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合癥病毒2（SARS-CoV-2）單克隆中和抗體，特別應用了生物工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，并延長血漿半衰期以獲得更長久的治療效果。<\/p> \n
2021年10月，騰盛博藥啟動向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法的緊急使用授權（EUA）申請。此外，公司正在全球其它成熟和新興市場積極推進安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法的注冊申請工作，首先確保在開展過臨床試驗的國家以及在獲得高效治療方面存在巨大差距的國家推進市場準入。騰盛博藥還將在中國開展進一步研究，旨在評估安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法在免疫抑制人群中的預防作用。<\/p> \n
針對中國出現的由“德爾塔”（Delta）變異株引起的新冠疫情，騰盛博藥于2021年6月至12月期間，通過與中國政府部門和醫院合作，捐贈了近3,000人份的安巴韋單抗和羅米司韋單抗，涉及廣東省、云南省、江蘇省、湖南省、河南省、福建省、寧夏自治區、甘肅省、內蒙古自治區、黑龍江省、青海省、貴州省及遼寧省，救治了近1,000例患者，是這對中和抗體在單一國家患者體驗人數最大的。大量醫療保健專業人士獲得了使用這一聯合療法的經驗和信心，為抗擊中國疫情做出了重大貢獻。<\/p> \n
關于《<\/b>新型冠狀病毒肺炎診療方案<\/b>》<\/b><\/p> \n
作為嚴重的急性呼吸道傳染病，新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）已成為威脅全球的重大緊急公共衛生事件。中國國家衛生健康委員會發布的《新型冠狀病毒肺炎診療方案》是新冠臨床治療的指導性文件，旨在總結并更新中國行之有效的新冠治療經驗，不斷提高疾病的規范化診療水平，滿足臨床救治需求，從而最大限度地提高治愈率并降低病死率。<\/p> \n
關于騰盛博藥<\/b><\/p> \n
騰盛博藥生物科技有限公司（“騰盛博藥”或“公司”；股份代號：2137.HK）是一家位于中國及美國的生物技術公司，致力于針對中國及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統 (CNS) 疾病）開發創新療法。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com<\/a>。<\/p> \n <\/p> \n