關于<\/b>安巴韋單抗<\/b>\/羅米司韋單抗聯合療法<\/b><\/p> \n
安巴韋單抗和羅米司韋單抗是騰盛博藥與深圳市第三人民醫院和清華大學合作從新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）康復期患者中獲得的非競爭性新型嚴重急性呼吸系統綜合癥病毒2（SARS-CoV-2）單克隆中和抗體，特別應用了生物工程技術以降低抗體介導依賴性增強作用的風險，并延長血漿半衰期以獲得更長久的治療效果。<\/p> \n
根據美國國立衛生研究院（NIH）支持的包括837例入組門診患者的ACTIV-2研究3期臨床試驗最終結果顯示，與安慰劑相比，安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法使臨床進展高風險的新冠門診患者住院和死亡風險降低80%，具有統計學顯著性。截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡，并且其臨床安全性優于安慰劑組。同時，無論早期即開始接受治療（癥狀出現后5天內）還是晚期才開始接受治療（癥狀出現后6至10天內）的患者，住院和死亡率均顯著降低，這為新冠患者提供了更長的治療窗口期。<\/p> \n
此外，全球多個獨立實驗室的體外嵌合病毒實驗檢測數據表明，安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法對新發現的新冠病毒變異株B.1.1.529 (“奧密克戎”, Omicron) 及其他廣受關注的主要變異株均保持中和活性，包括：B.1.1.7 (“阿爾法”, Alpha)、B.1.351 (“貝塔”, Beta)、P.1 (“伽馬”, Gamma)、B.1.429 (“伊普西龍”, Epsilon)、B.1.617.2 (“德爾塔”, Delta)、AY.4.2 (“德爾塔+”, Delta Plus)、C.37 (“拉姆達”, Lambda) 以及B.1.621 (“繆”, Mu)。<\/p> \n
2021年10月，騰盛博藥啟動向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法的緊急使用授權（EUA）申請。此外，公司正在全球其它成熟和新興市場積極推進安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法的注冊申請工作，首先確保在開展過臨床試驗的國家以及在獲得高效治療方面存在巨大差距的國家推進市場準入。騰盛博藥還將在中國開展進一步研究，旨在評估安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法在免疫抑制人群中的預防作用。<\/p> \n
關于騰盛博藥<\/b><\/p> \n
騰盛博藥生物科技有限公司（“騰盛博藥”；股份代號：2137.HK）是一家位于中國及美國的生物技術公司，致力于針對中國及全球重大感染性疾病（如乙型肝炎、COVID-19、人類免疫缺陷病毒 (HIV) 感染、多重耐藥 (MDR) 或廣泛耐藥性 (XDR) 革蘭氏陰性菌感染）及其它具有重大公共衛生負擔的疾病（如中樞神經系統 (CNS) 疾病）開發創新療法。欲了解更多信息，請訪問www.briibio.com<\/a>。<\/p> \n 關于騰盛華創<\/b><\/p> \n 騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司（“騰盛華創”或“公司”）是騰盛博藥旗下控股公司。騰盛華創于2020年5月由騰盛博藥、深圳市第三人民醫院和清華大學共同在北京成立。公司致力于開發安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法。騰盛華創擁有在大中華區開發和商業化安巴韋單抗\/羅米司韋單抗聯合療法的專有權。<\/p> \n 關于國藥控股<\/b><\/p> \n 國藥控股股份有限公司于2003年1月在上海成立，2009年9月在香港上市（01099.HK）。現已成為中國藥品、醫療保健產品、醫療器械龍頭分銷商和零售商，及領先的供應鏈服務提供商。其母公司國藥集團在2021年財富世界500強中列于109位。國藥控股在2021年《財富》中國500強中位列第22位。2021年國藥控股實現營業收入5210.51億元人民幣，同比增長14.16%，其中，藥品分銷板塊，國藥控股牢牢把握帶量采購帶來的行業轉型趨勢，通過持續挖掘配送網絡規模優勢推動藥品流通向全國化、集約化服務轉型，實現藥品分銷業務收入3899.55億元，同比增長11.96%，各省（區、市）終端網絡覆蓋50余萬家。國藥控股始終以“關愛生命、呵護健康”為使命，憑借全國領先的藥品一體化分銷網絡，成為卓越的全球醫藥健康服務提供商，全面服務健康中國戰略，積極履行醫藥央企責任。<\/p> \n <\/p> \n