關于<\/u><\/b>ADAURA臨床研究<\/u><\/b><\/p> \n
ADAURA是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的全球III期臨床研究，入組682例IB-IIIA EGFRm非小細胞肺癌患者接受輔助治療，患者既往接受過腫瘤完全切除和基于醫生判斷加\/不加輔助化療。患者隨機1：1分配接受奧希替尼80mg，每日一次口服，或安慰劑治療，持續3年或直至疾病復發。<\/p> \n
該研究在全球200多個中心開展，涉及20多個國家包括美國、歐洲、南美、亞洲和中東。主要研究終點是II-IIIA期患者的DFS，關鍵次要研究終點是IB-IIIA期患者的DFS、總生存期（OS）以及安全性等。<\/p> \n
數據發布最初預計在2022年進行。2020年4月，獨立數據監測委員會基于奧希替尼組壓倒性療效的判定，建議該研究提前兩年揭盲。 研究者和患者繼續參與研究并對治療保持盲態。該研究將繼續評估OS等數據。<\/p> \n
關于奧希替尼<\/u><\/b><\/p> \n
奧希替尼是一種不可逆的第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），具有抗CNS轉移的臨床活性。奧希替尼40mg和80mg每天一次的口服片劑已被用于治療全球范圍內相關適應征的大約250,000名患者，阿斯利康繼續探索奧希替尼作為EGFRm NSCLC不同分期患者的治療方法。<\/p> \n
關于阿斯利康在肺癌領域的研究<\/u><\/b><\/p> \n
阿斯利康正在努力通過早期疾病的檢測和治療使肺癌患者更接近治愈，并不斷推進科學邊界，以改善耐藥和晚期肺癌的預后。公司旨在通過定義新的治療目標及研究創新的療法，將藥物帶給受益最大的患者。<\/p> \n
公司的綜合產品組合覆蓋領先的肺癌藥物和新一代創新藥，它們包括奧希替尼和吉非替尼；度伐利尤單抗；與和黃醫藥合作開發的賽沃替尼；以及橫跨各種作用機制的新藥及其組合的產品管線。<\/p> \n
阿斯利康是全球Lung Ambition Alliance的創始成員，該聯盟致力于加速創新并為肺癌患者帶來治療及治療以外有意義的改善。<\/p> \n
關于阿斯利康中國<\/u><\/b><\/p> \n
自1993年進入中國以來，阿斯利康堅持科學至上，注重創新，以滿足中國不斷增長的健康需求，實現“開拓創新，造福病患，成為中國最值得信賴的醫療合作伙伴”這一宏偉愿景。阿斯利康的中國總部位于上海，并分別在北京、廣州、無錫、杭州、成都建立區域總部。公司在江蘇無錫和泰州投資建有生產基地，并在無錫建立了中國物流中心。在中國，阿斯利康的業務重點主要集中在中國患者需求最迫切的治療領域，包括呼吸、心血管、代謝、腫瘤、消化、腎臟及罕見病。2017年，中國健康物聯網創新中心在無錫落地，旨在探索創新的健康物聯網診療一體化全病程管理解決方案。同年，阿斯利康與國投創新合資成立迪哲（江蘇）醫藥有限公司，以加快本土新藥研發步伐。2019年，阿斯利康宣布與無錫合作共建無錫國際生命科學創新園，匯聚全球智慧，造福中國患者。2020年，阿斯利康宣布支持“互聯網醫院”項目。2021年，阿斯利康正式升級位于上海的全球研發中國中心，并與中金資本聯合發起阿斯利康中金醫療產業基金。<\/p> \n
聲明<\/i><\/p> \n
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